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Sigma-Aldrich

2,6-Dichloroiodobenzene

98%

Sinonimo/i:

1,3-Dichloro-2-iodobenzene

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About This Item

Formula condensata:
Cl2C6H3I
Numero CAS:
19230-28-5
Peso molecolare:
272.90
Numero MDL:
MFCD00060658
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24873503

Saggio

98%

Punto di fusione

64-67 °C (lit.)

Stringa SMILE

Clc1cccc(Cl)c1I

InChI

1S/C6H3Cl2I/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3H
ZMPGXSFTXBOKFM-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2,6-Dichloroiodobenzene, also known as 1,3-dichloro-2-iodobenzene, is a halo-substituted benzene. It couples with 1,1′-diaminoferrocene in the presence of a palladium catalyst to form substituted diamide ligands (Fc(NHAr)2).[1]

Applicazioni

2,6-Dichloroiodobenzene may be used in the preparation of 2,6-dichlorobenzo[14C]nitrile[2] and 2,6-terphenyl carboxylic acid ligands.[3]
It may be used as a starting material in the multi-step synthesis of:
  • cupped oxacyclophanes[4]
  • cuppedophanes[5]
  • cappedophanes[5]
  • m-terphenyls[6]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKBT3864V
MKBQ1624V
MKBJ8176V
MKBB8315
63196KJ

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Non-interconvertible conformers of cupped oxacyclophanes.
Grewal RS and Hart H.
Tetrahedron Letters, 31(30), 4271-4274 (1990)
Encapsulation of the uranyl dication.
Beer S, et al.
Chemical Science, 1(1), 43-47 (2010)
Zirconium complexes incorporating diaryldiamidoferrocene ligands: generation of cationic derivatives and polymerization activity towards ethylene and 1-hexene.
Shafir A and Arnold J.
Inorgorganica Chimica Acta, 345, 216-220 (2003)
Synthesis of cuppedophanes and cappedophanes. Two new classes of cyclophanes with molecular cavities.
Vinod T and Hart H.
The Journal of Organic Chemistry, 55(3), 881-890 (1990)
M H Griffiths et al.
The Biochemical journal, 98(3), 770-781 (1966-03-01)
1. A single oral dose of either [(14)C]Prefix or 2,6-dichlorobenzo[(14)C]nitrile to rats is almost entirely eliminated in 4 days: 84.8-100.5% of (14)C from [(14)C]Prefix is excreted, 67.3-79.7% in the urine, and 85.8-97.2% of (14)C from 2,6-dichlorobenzo-[(14)C]nitrile is excreted, 72.3-80.7% in
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