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Sigma-Aldrich

2-Amino-6-chloro-9H-purine-9-acetic acid

97%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H6ClN5O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
227.61
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Punto di fusione

>300 °C (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid
chloro

Stringa SMILE

Nc1nc(Cl)c2ncn(CC(O)=O)c2n1

InChI

1S/C7H6ClN5O2/c8-5-4-6(12-7(9)11-5)13(2-10-4)1-3(14)15/h2H,1H2,(H,14,15)(H2,9,11,12)
LRZBBTTUKFVUMZ-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2-Amino-6-chloro-9H-purine-9-acetic acid is a purine derivative.

Applicazioni

2-Amino-6-chloro-9H-purine-9-acetic acid may be used as starting material in the synthesis of:
  • 6-decyloxy substituted purine intermediates[1]
  • 6-decylthio substituted purine intermediates[1]
  • 6-decyloxy or 6-decylthio-9-phenylalanine/serine or alanine-substituted purine derivatives[1]
  • 2,6-diaminopurine monomer[2]

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The structural reorganization of nanoscale DNA architectures is a fundamental aspect in dynamic DNA nanotechnology. Commonly, DNA nanoarchitectures are reorganized by means of toehold-expanded DNA sequences in a strand exchange process. Here we describe an unprecedented, toehold-free switching process that
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Bioorganic & medicinal chemistry, 21(7), 1685-1695 (2013-02-26)
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