Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

457760

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-N-Benzyl-2-phenylglycinol

98%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
C6H5CH2NHCH(C6H5)CH2OH
Numero CAS:
Peso molecolare:
227.30
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:

Saggio

98%

Attività ottica

[α]21/D −80°, c = 0.85 in ethanol

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

P. eboll.

87-90 °C (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

OC[C@H](NCc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C15H17NO/c17-12-15(14-9-5-2-6-10-14)16-11-13-7-3-1-4-8-13/h1-10,15-17H,11-12H2/t15-/m0/s1
FTFBWZQHBTVPEO-HNNXBMFYSA-N

Applicazioni

Used for the asymmetric synthesis of α-amino phosphonic acids. Starting material for a practical route to optically pure β-substituted amines.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Micouin, L. et al.
Tetrahedron Letters, 35, 7223-7223 (1994)
Catherine Maury et al.
The Journal of organic chemistry, 61(11), 3687-3693 (1996-05-31)
A simple and general asymmetric synthesis of alpha-amino phosphonic acids is described. The method involves the highly selective addition of trialkyl phosphite onto various chiral oxazolidines. Oxazaphosphorinanes thus obtained with an excellent diastereoselectivity furnish the corresponding (S)-alpha-substituted amino phosphonic acids

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.