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441651

Sigma-Aldrich

3-Formylphenylboronic acid

≥95%

Sinonimo/i:

(3-Formylbenzene)boronic acid, 3-(Dihydroxyboryl)benzaldehyde, 3-Boronobenzaldehyde, m-Formylphenylboronic acid, m-formyl-benzeneboronic acid

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About This Item

Formula condensata:
HCOC6H4B(OH)2
Numero CAS:
87199-16-4
Peso molecolare:
149.94
Beilstein:
3030769
Numero MDL:
MFCD00161356
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24867694
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

≥95%

Stato

powder

Punto di fusione

109-113 °C

Gruppo funzionale

aldehyde

Stringa SMILE

OB(O)c1cccc(C=O)c1

InChI

1S/C7H7BO3/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11/h1-5,10-11H
HJBGZJMKTOMQRR-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

Reagent used:
  • To study the effects of boronic acid on fluoride-selective chemosignaling behavior of merocyanine dye
  • As exciton-coupled CD probes for epigallocatechin gallate

Biological inhibitor of γ-glutamyltranspeptidase

Reactant involved in:
  • Palladium-catalyzed homocoupling
  • Suzuki coupling reactions

Altre note

Contains varying amounts of anhydride

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCW3833
SHBJ8153
SHBF3954V
80096PMV
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Hua-Wei Liu et al.
Chemistry, an Asian journal, 12(13), 1545-1556 (2017-04-19)
Sialic acids play important roles in mammalian development, cell-cell attachment, and signaling. As cancer cells utilize their overexpressed sialylated antigens to propagate metastases, the development of probes for sialic acids is of high importance. Herein, we report three luminescent cyclometalated

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