410829
1,2-Epoxy-9-decene
96%
Sinonimo/i:
(7-Octenyl)oxirane
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Scegli un formato
25 ML
166,60 €
166,60 €
Prezzo di listino238,00 €Risparmia il 30%Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.
Richiedi un ordine bulk
Scegli un formato
Cambia visualizzazione
25 ML
166,60 €
About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C10H18O
Numero CAS:
Peso molecolare:
154.25
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
166,60 €
Prezzo di listino238,00 €Risparmia il 30%Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.
Richiedi un ordine bulk
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
96%
Stato
liquid
Indice di rifrazione
n20/D 1.442 (lit.)
Densità
0.842 g/mL at 25 °C (lit.)
Gruppo funzionale
allyl
ether
Stringa SMILE
C=CCCCCCCC1CO1
InChI
1S/C10H18O/c1-2-3-4-5-6-7-8-10-9-11-10/h2,10H,1,3-9H2
FCZHJHKCOZGQJZ-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Descrizione generale
1,2-Epoxy-9-decene is an unsaturated epoxide. Hydrogenation of the C=C bond of 1,2-epoxy-9-decene over palladium nanoparticles, namely PdOAc,N has been reported.[1]
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Codice della classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
172.4 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
78 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Scegli una delle versioni più recenti:
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
Reactivity versus Stability of Oxiranes under Palladium-Catalyzed Reductive Conditions.
Thiery E, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2009(7), 961-985 (2009)
Yuan Lu et al.
Chemistry of materials : a publication of the American Chemical Society, 23(18), 4227-4233 (2011-11-05)
Structurally diverse secondary amine-functionalized poly(propylene imine) (PPI) dendrimers capable of tunable nitric oxide (NO) release were synthesized in a straightforward, one-step manner using ring-opening or conjugate-addition reactions with propylene oxide (PO), styrene oxide (SO), acrylonitrile (ACN), poly(ethylene glycol) methyl ether
Alexandra Shakun et al.
Polymers, 11(7) (2019-07-03)
Detonation nanodiamonds, also known as ultradispersed diamonds, possess versatile chemically active surfaces, which can be adjusted to improve their interaction with elastomers. Such improvements can result in decreased dielectric and viscous losses of the composites without compromising other in-rubber properties
Yuan Lu et al.
Biomacromolecules, 14(10), 3589-3598 (2013-08-22)
A series of amphiphilic nitric oxide (NO)-releasing poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimers with different exterior functionalities were synthesized by a ring-opening reaction between primary amines on the dendrimer and propylene oxide (PO), 1,2-epoxy-9-decene (ED), or a ratio of the two, followed by
Claire Jeanquartier et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 24(24), 13957-13961 (2009-04-11)
A versatile two-step method has been developed that allows linking of biomolecules covalently to hydrogen-terminated group-IV semiconductors by means of epoxy-alkenes. First, the terminal C==C double bond of the alkene forms a covalent bond with the silicon, germanium, or diamond
Filtri attivi
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.
