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404764

Sigma-Aldrich

4-Acetamidobenzenesulfonyl azide

97%

Sinonimo/i:

p-ABSA

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About This Item

Formula condensata:
CH3CONHC6H4SO2N3
Numero CAS:
Peso molecolare:
240.24
Beilstein:
2219568
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352125
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Stato

solid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: click chemistry

Punto di fusione

107-111 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amide
azide

Stringa SMILE

CC(=O)Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N=[N+]=[N-]

InChI

1S/C8H8N4O3S/c1-6(13)10-7-2-4-8(5-3-7)16(14,15)12-11-9/h2-5H,1H3,(H,10,13)
NTMHWRHEGDRTPD-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

4-Acetamidobenzenesulfonyl azide is widely used as a reagent in organic synthesis to introduce azide groups into molecules.

Applicazioni

Reagent for synthesis of:
Monosaccharide-derived alcohols
Non-peptidic NK3 receptor antagonists

Reagent for:
A late-stage intermolecular C-H olefination
Intramolecular isomuenchnone cycloaddition approach to antitumor agents
Rhodium-catalyzed carbene cyclization cycloaddition cascade reaction of vinylsulfonates
Suzuki-Miyaura cross coupling reaction

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis of novel aliphatic N-sulfonylamidino thymine derivatives by Cu (I)-catalyzed three-component coupling reaction
L Krstulovi, et al.
Croatica Chemica Acta. Arhiv Za Kemiju, 85, 525-534 (2012)
Tetrahedron, 49, 5109-5109 (1993)
Synthetic Communications, 17, 1709-1709 (1987)
Organic Syntheses, 70, 93-93 (1992)

Articoli

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