385344
4-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
99%
Sinonimo/i:
6-(Trifluoromethyl)-4-pyrimidinol
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C5H3F3N2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
164.09
Beilstein:
145548
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
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Saggio
99%
Punto di fusione
169-171 °C (lit.)
Gruppo funzionale
fluoro
Stringa SMILE
Oc1cc(ncn1)C(F)(F)F
InChI
1S/C5H3F3N2O/c6-5(7,8)3-1-4(11)10-2-9-3/h1-2H,(H,9,10,11)
LVOYSBZJJWPUBD-UHFFFAOYSA-N
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Descrizione generale
4-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidine, a pyrimidine derivative, is a heterocyclic building block.
Applicazioni
4-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidine (6-(Trifluoromethyl)-4-pyrimidinol) may be used in the synthesis of 10-[3-(6-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yloxy)-propoxy]-(20S)-camptothecin.
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Qingyong Li et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(21), 7175-7182 (2006-07-28)
In an attempt to improve the antitumor activity and decrease the cytotoxicity of camptothecin, 18 new 10-substituted camptothecin derivatives were prepared. The cytotoxicity in vitro on cancer cell lines and antitumor activity in vivo, and inhibitory properties of topoisomerase I
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