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Sigma-Aldrich

Diethyl (trichloromethyl)phosphonate

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About This Item

Formula condensata:
(CH3CH2O)2P(O)CCl3
Numero CAS:
Peso molecolare:
255.46
Beilstein:
1210640
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.463 (lit.)

P. ebollizione

130-131 °C/14 mmHg (lit.)

Densità

1.362 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CCOP(=O)(OCC)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C5H10Cl3O3P/c1-3-10-12(9,11-4-2)5(6,7)8/h3-4H2,1-2H3
RVAQSYWDOSHWGP-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Addition reaction of diethyl (trichloromethyl)phosphonate to olefins by non-chain catalytic reactions catalyzed by copper amine complexes has been reported. Irradiation of diethyl (trichloromethyl)phosphonate in MeCN is reported to afford corresponding monoesters and olefins, via photochemical type II elimination reaction.

Applicazioni

Diethyl (trichloromethyl)phosphonate may be used in the synthesis of chlorovinyl phosphonates via reaction with aldehydes and ketones.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Addition of diethyl trichloromethylphosphonate to olefins catalysed by copper complexes.
Villemin D, et al.
Tetrahedron Letters, 35(21), 3537-3538 (1994)
A novel synthesis of phosphonates from diethyl (trichloromethyl) phosphonate.
Lowen GT and Almond MR.
The Journal of Organic Chemistry, 59(!6), 4548-4550 (1994)
Photochemical type I and II elimination reactions of dialkyl (trichloromethyl) phosphonates.
Suzuki N, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 53(5), 1421-1424 (1980)

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