Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

361666

Sigma-Aldrich

4-(Heptyloxy)benzoic acid

98%

Sinonimo/i:

4-n -Heptyloxybenzoic acid, p -(Heptyloxy)benzoic acid

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)6OC6H4CO2H
Numero CAS:
15872-42-1
Peso molecolare:
236.31
Numero CE:
239-995-3
Numero MDL:
MFCD00013992
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24862244

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

146 °C (lit.)

Temp. transizione

crystalline phase to isotropic phase 146 °C
nematic phase to smectic phase <92 °C
nematic phase to isotropic phase 98 °C

Stringa SMILE

CCCCCCCOc1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C14H20O3/c1-2-3-4-5-6-11-17-13-9-7-12(8-10-13)14(15)16/h7-10H,2-6,11H2,1H3,(H,15,16)
ZRVIYEJYXIDATJ-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Intermediate for the synthesis of liquid crystals including chiral ferroelectric benzoates. Used in the preparation of medicinal compounds.

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCF7682
MKCF7254
MKBZ6859V
MKBZ6616V
MKBV5673V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Aldrichimica Acta, 23, 23-23 (1990)
Hyunshun Shin et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(7), 2617-2623 (2007-02-14)
The first committed step in lipid A biosynthesis is catalyzed by uridine diphosphate-(3-O-(R-3-hydroxymyristoyl))-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC), a zinc-dependent deacetylase, and inhibitors of LpxC may be useful in the development of antibacterial agents targeting a broad spectrum of Gram-negative bacteria. Here, we

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.