Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

349461

Sigma-Aldrich

4-Methoxypyridine N-oxide hydrate

97%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H7NO2 · xH2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
125.13 (anhydrous basis)
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Punto di fusione

82-85 °C (lit.)

Stringa SMILE

[H]O[H].COc1cc[n+]([O-])cc1

InChI

1S/C6H7NO2.H2O/c1-9-6-2-4-7(8)5-3-6;/h2-5H,1H3;1H2
ABJMARLKAXBQBC-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

4-Methoxypyridine N-oxide hydrate is a substituted pyridine N-oxide. It forms 1:1 complexes with MnCl2 and NiCl2 salts.[1] Mechanism of reaction between 4-methoxypyridine N-oxide hydrate and bis(pinacolato) (diboron reagent) in CD3CN has been studied by NMR.[2] It forms 1:1 complex with 2,4-dinitrophenol due to the formation of intermolecular hydrogen bond between the O-H and N-O groups.[3]

Applicazioni

4-Methoxypyridine N-oxide hydrate may be used in chemical synthesis.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

1: 1 Complex of 2, 4-dinitrophenol and 4-methoxypyridine N-oxide hydrate.
Moreno-Fuquen R, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 57(8), o712-o714 (2001)
Hari Prasad Kokatla et al.
The Journal of organic chemistry, 76(19), 7842-7848 (2011-08-05)
Facile reduction of alkylamino-, anilino-, and pyridyl-N-oxides can be achieved via the use of diboron reagents, predominantly bis(pinacolato)- and in some cases bis(catecholato)diboron [(pinB)(2) and (catB)(2), respectively]. Reductions occur upon simply mixing the amine N-oxide and the diboron reagent in
Binuclear chlorine-bridged complexes of manganese (II) and nickel (II) chlorides with pyridine N-oxides.
Karayannis NM, et al.
Inorganic Chemistry, 8(12), 2559-2562 (1969)

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.