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Sigma-Aldrich

Pyridine N-oxide

95%

Sinonimo/i:

Pyridine oxide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H5NO
Numero CAS:
694-59-7
Peso molecolare:
95.10
Beilstein:
105257
Numero CE:
211-774-6
Numero MDL:
MFCD00006194
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24848028
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Forma fisica

solid

P. eboll.

270 °C (lit.)

Punto di fusione

62-67 °C (lit.)

Stringa SMILE

[O-][n+]1ccccc1

InChI

1S/C5H5NO/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
ILVXOBCQQYKLDS-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Pyridine N-oxide axle with [2]rotaxanes was synthesized via an anion templated threading-followed-by-stoppering strategy.

Applicazioni

Pyridine N-oxide was used to study the FTIR spectra of pyridine N-oxide in acetonitrile.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

289.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

143 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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Xue Gong et al.
Organic letters, 13(7), 1766-1769 (2011-03-11)
A Pd(II)-catalyzed oxidative coupling between pyridine N-oxides and N-substituted indoles via 2-fold C-H bond activation was achieved with high selectivity using Ag(2)CO(3) as an oxidant.
Masahito Murai et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(61), 7622-7624 (2012-06-26)
Gold(I)-catalysed tandem oxygen-transfer/cycloisomerisation reaction of 2-(2-propynyl)pyridine N-oxides provides an atom-economical route to indolizinone frameworks.
Munawar Hussain et al.
Organic letters, 15(1), 54-57 (2012-12-22)
The synthesis of optically active piperidines by enantioselective addition of aryl Grignard reagents to pyridine N-oxides and lithium binolate followed by reduction is reported for the first time. The reaction results in high yields (51-94%) in combination with good ee
Jinshui Chen et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(30), 7268-7276 (2009-07-07)
Optically active chiral alkyl chlorides are valuable compounds because of their bioactivity and versatile synthetic utility. Accordingly, the ring opening of epoxides with a chloride nucleophile stands as an important goal in asymmetric catalysis. We describe herein recent advances in
Highly efficient gold nanoparticle catalyzed deoxygenation of amides, sulfoxides, and pyridine N-oxides.
Yusuke Mikami et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(6), 1768-1772 (2011-01-29)
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