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340359

Sigma-Aldrich

Tributyl(phenylethynyl)tin

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About This Item

Formula condensata:
C6H5C≡CSn[(CH2)3CH3]3
Numero CAS:
3757-88-8
Peso molecolare:
391.18
Numero MDL:
MFCD00075186
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24860802

Saggio

95%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.532 (lit.)

Densità

1.116 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

phenyl

Stringa SMILE

CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)C#Cc1ccccc1

InChI

1S/C8H5.3C4H9.Sn/c1-2-8-6-4-3-5-7-8;3*1-3-4-2;/h3-7H;3*1,3-4H2,2H3;
PYMPTRMDPJYTDF-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Tributyl(phenylethynyl)tin can be used:
  • As a substrate in the palladium-catalyzed homocoupling of organostannanes to yield biaryl compounds.[1]
  • To prepare various enynals, which are employed in the synthesis of substituted benzene derivatives catalyzed by nickel.[2]
  • In one of the key synthetic steps for the preparation of β-alkynylcorroles.[3]

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BGBB6693V
BGBB6693
01007KJ
17326JA
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Efficient Synthesis of beta-Alkynylcorroles
Stefanelli M, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015(31), 6811-6816 (2015)
A multicomponent approach to substituted benzenes involving sequential nickel-catalyzed reactions
ElDouhaibi AS, et al.
Tetrahedron, 62(49), 11460-11469 (2006)
Palladium-iminophosphine-catalyzed homocoupling of alkynylstannanes and other organostannanes using allyl acetate or air as an oxidant
Shirakawa E, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 670(1-2), 132-136 (2003)

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