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Sigma-Aldrich

Ethyl 2-nitropropionate

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About This Item

Formula condensata:
CH3CH(NO2)CO2C2H5
Numero CAS:
2531-80-8
Peso molecolare:
147.13
Numero MDL:
MFCD00024818
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24860641
NACRES:
NA.22

Saggio

96%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.421 (lit.)

P. ebollizione

75-76 °C/9 mmHg (lit.)

Densità

1.13 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine
ester
nitro

Stringa SMILE

CCOC(=O)C(C)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C5H9NO4/c1-3-10-5(7)4(2)6(8)9/h4H,3H2,1-2H3
ZXBGJDZWJJFFQY-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Ethyl 2-nitropropionate is a nitro ester.[1]

Applicazioni

Ethyl 2-nitropropionate was used in the preparation of:
  • (−)-trans-2,5-dimethylprolineethyl ester via enantioselective Michael reaction methyl vinyl ketone using modified dihydroquinine as catalyst[2]
  • novel nitrogen-15-labeled nitrone spin trap, 5-ethoxycarbonyl-5-methyl-1-pyrroline N-oxide ([15N]EMPO) for detecting superoxide anion[3]
  • 2-ethoxycarbonyl-2-nitropentanal[1]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

192.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

89 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
44497LJ
11720LH
03425DH
04506PE
17006MS

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Jeremy R Duvall et al.
The Journal of organic chemistry, 71(22), 8579-8590 (2006-10-27)
The proposed structures of jenamidines A, B, and C (1-3) were revised to jenamidines A1/A2, B1/B2, and C (8-10). Jenamidines A1/A2 (8) were synthesized from activated proline derivative 43 by conversion to 26 in two steps and 50% overall yield.
H Zhang et al.
FEBS letters, 473(1), 58-62 (2000-05-10)
We describe the synthesis and biological applications of a novel nitrogen-15-labeled nitrone spin trap, 5-ethoxycarbonyl-5-methyl-1-pyrroline N-oxide ([(15)N]EMPO) for detecting superoxide anion. Superoxide anion generated in xanthine/xanthine oxidase (100 nM min(-1)) and NADPH/calcium-calmodulin/nitric oxide synthase systems was readily detected using EMPO
5-Carboxy-5-methyl-1-pyrroline N-oxide: a spin trap for the hydroxyl radical.
Tsai P, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 6, 875-880 (2001)

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