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337722

Sigma-Aldrich

1,3,5-Tribenzylhexahydro-1,3,5-triazine

98%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C24H27N3
Numero CAS:
2547-66-2
Peso molecolare:
357.49
Numero CE:
219-831-7
Numero MDL:
MFCD00014599
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24860495
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Stato

solid

P. ebollizione

100 °C/0.005 mmHg (lit.)

Punto di fusione

49-51 °C (lit.)

Gruppo funzionale

phenyl

Stringa SMILE

C1N(CN(CN1Cc2ccccc2)Cc3ccccc3)Cc4ccccc4

InChI

1S/C24H27N3/c1-4-10-22(11-5-1)16-25-19-26(17-23-12-6-2-7-13-23)21-27(20-25)18-24-14-8-3-9-15-24/h1-15H,16-21H2
VWVZIRPJPFJGFE-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

1,3,5-Tribenzylhexahydro-1,3,5-triazine was used:
  • in the synthesis of alkyl β-aminocarboxylates via trifluoromethanesulfonic acid catalyzed reaction with ketene silyl acetals[1]
  • as ligand to study the assembling process of a heterogeneous Cr-based single-site ethylene trimerization catalyst by X-ray absorption spectroscopy[2]
  • as ligand during conversion of Phillips Cr/SiO2 polymerisation catalyst to ethylene trimerisation catalyst after assembling new active sites on the silica surface[3]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
0000109590
0000065088
0000035836
06807DJ
10619DE

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Cristina N Nenu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(18), 4756-4763 (2006-04-07)
X-ray absorption spectroscopy at the Cr K- and L(2,3)-edges was used to study the assembling process of a heterogeneous Cr-based single-site catalyst. The starting point was a Phillips-type system with monochromate species anchored on a silica surface, which was first
Trifluoromethanesulfonic acid-promoted reaction of hexahydro-1, 3, 5-triazines with ketene silyl acetals. convenient synthesis of alkyl ?-aminocarboxylates.
Ikeda K, et al.
Tetrahedron Letters, 24(9), 913-916 (1983)
Turning a Cr-based heterogeneous ethylene polymerisation catalyst into a selective ethylene trimerisation catalyst.
Nenu CN, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 269(1), 5-11 (2007)

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