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Sigma-Aldrich

Dibenzyl diselenide

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About This Item

Formula condensata:
(C6H5CH2)2Se2
Numero CAS:
1482-82-2
Peso molecolare:
340.18
Numero MDL:
MFCD00004767
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24857671
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Saggio

95%

Punto di fusione

91-93 °C (lit.)

Stringa SMILE

C([Se][Se]Cc1ccccc1)c2ccccc2

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301 + H331,H373,H410

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
16530MN
06910AI
05714KR
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T Shimada et al.
Cancer research, 57(21), 4757-4764 (1997-11-14)
The effects of synthetic chemopreventive organoselenium compounds 1,2-, 1,3-, and 1,4-phenylenebis(methylene)selenocyanate (o-, m-, and p-XSC, respectively), benzyl selenocyanate (BSC), and dibenzyl diselenide (DDS) and inorganic sodium selenite on the oxidation of xenobiotics and procarcinogens by human cytochrome P450 (P450 or
K el-Bayoumy et al.
Chemical research in toxicology, 4(5), 560-565 (1991-09-01)
Benzyl selenocyanate (BSC), a synthetic organoselenium compound, has been shown to inhibit chemically induced tumors in several animal model systems. However, it is not known whether BSC or one of its metabolites is responsible for the chemopreventive effect. An initial
B S Reddy et al.
Anticancer research, 16(3A), 1123-1127 (1996-05-01)
Our previous studies have demonstrated that dietary benzylselenocyanate (BSC) and 1,4-phenylenebis (methylene) selenocyanate (p-XSC); organoselenium compounds, act as potential chemopreventive agents in colon carcinogenesis in F344 rats. As a part of a program aimed to develop less toxic and more
Yapei Wang et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 22(13), 5552-5555 (2006-06-14)
We report on the use of block copolymer micelles of polystyrene-b-poly(acrylic acid) (PS-b-PAA) as matrixes for incorporating dibenzyl diselenide. We found that the water-insoluble diselenide, after being incorporated into the micelles, demonstrates glutathione peroxidase (GPx) activity in water. Surprisingly, the

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