Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

288861

Sigma-Aldrich

3-Bromophenylacetic acid

98%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali

Scegli un formato

5 G
37,20 €
25 G
53,60 €

37,20 €


Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.

Richiedi un ordine bulk

Scegli un formato

Cambia visualizzazione
5 G
37,20 €
25 G
53,60 €

About This Item

Formula condensata:
BrC6H4CH2CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
215.04
Beilstein:
2045104
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

37,20 €


Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.

Richiedi un ordine bulk

Livello qualitativo

Saggio

98%

Stato

solid

Punto di fusione

98-102 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo
carboxylic acid

Stringa SMILE

OC(=O)Cc1cccc(Br)c1

InChI

1S/C8H7BrO2/c9-7-3-1-2-6(4-7)5-8(10)11/h1-4H,5H2,(H,10,11)
KYNNBXCGXUOREX-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

3-Bromophenylacetic acid was used in the preparation of 3-bromophenylacetaldehyde by di-isobutyl aluminum hydride (DIBAL) reduction[1].

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

James R Davies et al.
The Journal of organic chemistry, 70(18), 7305-7316 (2005-08-27)
[structure: see text] Various approaches to the indole bis-oxazole fragment of the marine secondary metabolite diazonamide A are described, all of which feature dirhodium(II)-catalyzed reactions of diazocarbonyl compounds in key steps. Thus, 3-bromophenylacetaldehyde is converted into an alpha-diazo-beta-ketoester, dirhodium(II)-catalyzed reaction

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.