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Sigma-Aldrich

2-Bromo-2′-nitroacetophenone

99%

Sinonimo/i:

2′-Nitrophenacyl bromide

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About This Item

Formula condensata:
O2NC6H4COCH2Br
Numero CAS:
6851-99-6
Peso molecolare:
244.04
Numero MDL:
MFCD00010294
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24856483
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Punto di fusione

55-57 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo

Stringa SMILE

[O-][N+](=O)c1ccccc1C(=O)CBr

InChI

1S/C8H6BrNO3/c9-5-8(11)6-3-1-2-4-7(6)10(12)13/h1-4H,5H2
SGXUUCSRVVSMGK-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

2-Bromo-2′-nitroacetophenone, an electroactive derivative-forming reagent, was used as a precolumn reagent for preparing prostaglandin derivatives.

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificati d'analisi (COA)

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G M Beck et al.
Talanta, 36(3), 373-377 (1989-03-01)
Conventional reversed-phase HPLC conditions have been optimized for resolution of a mixture containing prostaglandins PGE(1), PGE(2), PGF(1alpha), and PGF(2alpha). Electroactive derivative-forming reagents, such as p-nitrobenzyloxyamine, 2-bromo-2'-nitroacetophenone, and 2,4-dinitrophenylhydrazine have been evaluated for use as precolumn reagents for forming prostaglandin derivatives.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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