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Sigma-Aldrich

N-Acetylprocainamide

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About This Item

Formula condensata:
4-(CH3CONH)C6H4CONHCH2CH2N(C2H5)2
Numero CAS:
32795-44-1
Peso molecolare:
277.36
Numero MDL:
MFCD00009052
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24856329
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

200

Saggio

≥99%

Stato

solid

Punto di fusione

138-140 °C (lit.)

Solubilità

soluble 1%, clear, colorless to faintly yellow (1N HCl)

Gruppo funzionale

amide
amine

Stringa SMILE

CCN(CC)CCNC(=O)c1ccc(NC(C)=O)cc1

InChI

1S/C15H23N3O2/c1-4-18(5-2)11-10-16-15(20)13-6-8-14(9-7-13)17-12(3)19/h6-9H,4-5,10-11H2,1-3H3,(H,16,20)(H,17,19)
KEECCEWTUVWFCV-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

The relaxant effects of N-acetylprocainamide on bovine tracheal smooth muscle was studied[1].

Applicazioni

N-acetylprocainamide (NAPA) was used as a model drug in the study of establishing a quantitative approach to predict the renal clearances of basic drugs using N-1-methylnicotinamide (NMN)[2].

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
1328418V
1328418
00704HH
15106LN
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Jimmy Flarakos et al.
Analytical chemistry, 77(5), 1345-1353 (2005-03-01)
High-throughput screening of combinatorial libraries has evolved from studying large diverse libraries to analyzing small, structurally similar, focused libraries. This paradigm shift has generated a need for rapid screening technologies to screen both diverse and focused libraries in a simple
Subhash Chandra Ghosh et al.
The Journal of organic chemistry, 77(18), 8007-8015 (2012-08-17)
A practical method for the amidation of aldehydes with economic ammonium chloride or amine hydrochloride salts has been developed for the synthesis of a wide variety of amides by using inexpensive copper sulfate or copper(I) oxide as a catalyst and
Amitava Dasgupta et al.
Archives of pathology & laboratory medicine, 131(7), 1094-1098 (2007-07-10)
St John's wort induces the activity of the cytochrome P450 enzyme system causing treatment failure because of increased metabolism of many drugs. Procainamide is metabolized by a different pathway to N-acetyl procainamide. To study St John's wort-procainamide interaction using a
N D Eddington et al.
Biopharmaceutics & drug disposition, 19(5), 291-296 (1998-07-23)
The effect of moderate and prolonged exercise on the disposition and metabolism of drugs has not been extensively examined. The present study examined the effect of exercise training on the pharmacokinetics of procainamide and its active metabolite, N-acetylprocainamide. Male Sprague
J R Koup et al.
Therapeutic drug monitoring, 20(1), 73-77 (1998-03-05)
Procainamide hydrochloride is a Class 1A antiarrhythmic agent administered intravenously or orally for treatment of symptomatic ventricular premature depolarizations (VPD), nonsustained ventricular tachycardia, and life-threatening ventricular arrhythmias. A new sustained-release formulation, Procanbid, which allows for twice-daily dosing was recently approved
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