258717
3,4-Dimethoxy-5-hydroxybenzaldehyde
98%
Sinonimo/i:
5-Hydroxyveratraldehyde
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About This Item
Formula condensata:
HOC6H2(OCH3)2CHO
Numero CAS:
Peso molecolare:
182.17
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
98%
Stato
powder
P. ebollizione
177-180 °C/12 mmHg (lit.)
Punto di fusione
67-69 °C (lit.)
Gruppo funzionale
aldehyde
Stringa SMILE
COc1cc(C=O)cc(O)c1OC
InChI
1S/C9H10O4/c1-12-8-4-6(5-10)3-7(11)9(8)13-2/h3-5,11H,1-2H3
NVLTWXMZECWWPC-UHFFFAOYSA-N
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Carsten Höltke et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(20), 7197-7208 (2009-09-22)
The expression and function of endothelin (ET) receptors is abnormal in cardiovascular diseases, tumor progression, and tumor metastasis. In this study, we prepared two [(18)F]-fluorinated derivatives of the non-peptide ET(A) receptor antagonist PD 156707 and evaluated their ET receptor binding
Timothy J Tschaplinski et al.
Biotechnology for biofuels, 5(1), 71-71 (2012-09-25)
Down-regulation of the caffeic acid 3-O-methyltransferase EC 2.1.1.68 (COMT) gene in the lignin biosynthetic pathway of switchgrass (Panicum virgatum) resulted in cell walls of transgenic plants releasing more constituent sugars after pretreatment by dilute acid and treatment with glycosyl hydrolases
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