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Sigma-Aldrich

Nialamide

95%

Sinonimo/i:

N-Benzyl-β-(isonicotinylhydrazino)propionamide, N-Isonicotinoyl-N′-[β-(N-benzylcarboxamido)ethyl]hydrazine, Pyridine-4-carboxylic 2-[2-(benzylcarbamoyl)ethyl]hydrazide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H18N4O2
Numero CAS:
51-12-7
Peso molecolare:
298.34
Beilstein:
492941
Numero CE:
200-079-3
Numero MDL:
MFCD00010106
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24855254

Saggio

95%

Punto di fusione

152-154 °C (lit.)

Solubilità

methanol: soluble 10 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Gruppo funzionale

amide
amine
hydrazide
phenyl

Stringa SMILE

O=C(CCNNC(=O)c1ccncc1)NCc2ccccc2

InChI

1S/C16H18N4O2/c21-15(18-12-13-4-2-1-3-5-13)8-11-19-20-16(22)14-6-9-17-10-7-14/h1-7,9-10,19H,8,11-12H2,(H,18,21)(H,20,22)
NOIIUHRQUVNIDD-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... MAOA(4128) , MAOB(4129)

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Descrizione generale

Nialamide is an antidepressant drug and its effect on β-adrenergic receptor-adenylate cyclase system of rat pineal gland has been studied[1]. Antidepressant action of the combination of nialamide and 5-hydroxytryptophan has been evaluated[2].

Azioni biochim/fisiol

Non-selective MAO-A/B inhibitor.

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Avvertenze

Warning

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKBB4405V
MKBB4405
10218TW
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C F Meehan et al.
The Journal of physiology, 590(2), 289-300 (2011-11-23)
Recently, transgenic mice have been created with mutations affecting the components of the mammalian spinal central pattern generator (CPG) for locomotion; however, it has currently only been possible to evoke fictive locomotion in mice, using neonatal in vitro preparations. Here, we demonstrate
F Datiche et al.
Brain research, 671(1), 27-37 (1995-02-06)
Retrograde axonal transport of the cholera toxin B subunit (CTb) was combined with 5-HT immunohistochemistry to determine the origin of the serotonergic innervation of the piriform cortex (PC) in the rat. After iontophoretic CTb injections in the PC, a substantial
Subsensitivity of the beta-adrenergic receptor-linked adenylate cyclase system of rat pineal gland following repeated treatment with desmethylimipramine and nialamide.
J A Moyer et al.
Molecular pharmacology, 19(2), 187-193 (1981-03-01)
P J Whelan et al.
Journal of neurophysiology, 78(3), 1643-1650 (1997-10-06)
Previous studies have shown that stimulation of group 'I' afferents from ankle extensor muscles can prolong the cycle period in decerebrate walking cats and that the magnitude of these effects can be altered after chronic axotomy of the lateral-gastrocnemius/soleus (LGS)
J J Aliño et al.
International pharmacopsychiatry, 11(1), 8-15 (1976-01-01)
Through a controlled double-blind study in 30 hospitalized patients affected with endogenous depression, the antidepressant action of the combination of nialamide+l-5-HTP has been evaluated and compared with a control group which only received nialamide (+ placebo). The patients treated with
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