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251232

Sigma-Aldrich

Tetraisopropylthiuram disulfide

98%

Sinonimo/i:

Bis(diisopropylthiocarbamoyl) disulfide

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About This Item

Formula condensata:
([(CH3)2CH]2NC((S)S]2
Numero CAS:
Peso molecolare:
352.65
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Stato

powder

Punto di fusione

115-117 °C (lit.)

Solubilità

chloroform: soluble 2.5%, clear, yellow

Gruppo funzionale

amine
disulfide

Stringa SMILE

CC(C)N(C(C)C)C(=S)SSC(=S)N(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C14H28N2S4/c1-9(2)15(10(3)4)13(17)19-20-14(18)16(11(5)6)12(7)8/h9-12H,1-8H3
ZUYREEAWHZRZDX-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Tetraisopropylthiuram disulphide has been used:
  • for incorporation of a thiol equivalent into heterocyclic compounds, by reaction with appropriate lithiated heterocycle[1]
  • in preparation of unsymmetrical sulfides[1]
  • as extractant for silver (I) extraction from photographic fixing solution[2]

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Silver extraction for pollution control of photographic fixing solution with tetramethylthiuram disulfide.
Mendoza CS and Kamata S.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 69(12), 3499-3504 (1996)
New synthesis of unsymmetrical dithia compounds.
Smith K and Tzimas M.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 19, 2381-2382 (1995)

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