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247138

Sigma-Aldrich

Chlorocarbonylsulfenyl chloride

96%

Sinonimo/i:

(Chlorothio)formyl chloride, Chloroformylsulfenyl chloride

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About This Item

Formula condensata:
ClCOSCl
Numero CAS:
2757-23-5
Peso molecolare:
130.98
Beilstein:
506318
Numero CE:
220-415-2
Numero MDL:
MFCD00000703
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24854852
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

96%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.517 (lit.)

P. ebollizione

98 °C (lit.)

Densità

1.552 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

ClSC(Cl)=O

InChI

1S/CCl2OS/c2-1(4)5-3
MNOALXGAYUJNKX-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

Chlorocarbonylsulfenyl chloride has been used in the preparation of:
  • 5-(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-alpha-D-xylopyranos-5S-C-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one[1]
  • fluorinated oxathialones[2]
  • polyfluoroalkylchlorothioformates[2]
  • chlorocarbonylpolyfluoroalkylsulfenate esters[2]
  • chlorocarbonylhexafluoroisopropylidenimino sulfenate[2]
  • 5-tri-fluoromethyl-2-oxo-1,3,4-oxathiazole[2]
  • commercially important N,N-dialkylcarbamoyl chlorides[3]

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

143.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

62 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCT3335
MKCQ0327
MKCJ3926
MKCC9221
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Keith G McMillan et al.
Carbohydrate research, 341(1), 41-48 (2005-11-03)
5-(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-alpha-D-xylopyranos-5S-C-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one (8) has been prepared from glucuronamide in two steps and 73% overall yield by conversion to the tetra-O-acetyl derivative 7 followed by reaction with chlorocarbonylsulfenyl chloride. 5-(2,3,4-Tri-O-acetyl-beta-D-xylopyranosyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one (12) was synthesised from D-xylose by a four-step sequence involving conversion to
An improved one-pot cost-effective synthesis of N, N-disubstituted carbamoyl halides and derivatives.
Adeppa K, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 88(!2), 1277-1280 (2010)
Some fluorinated heterocyclic and acyclic derivatives of chlorocarbonylsulfenyl chloride.
John EO and Jean'ne MS.
Journal of Fluorine Chemistry, 36(4), 429-438 (1987)

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