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236306

Sigma-Aldrich

Allyl chloride

ReagentPlus®, 99%

Sinonimo/i:

3-Chloro-1-propene, Chlorallylene

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About This Item

Formula condensata:
CH2=CHCH2Cl
Numero CAS:
107-05-1
Peso molecolare:
76.52
Beilstein:
635704
Numero CE:
203-457-6
Numero MDL:
MFCD00000984
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24854161
NACRES:
NA.22

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Densità del vapore

2.6 (vs air)

Livello qualitativo

100

Tensione di vapore

20.58 psi ( 55 °C)
5.71 psi ( 20 °C)

Nome Commerciale

ReagentPlus®

Saggio

99%

Stato

liquid

Limite di esplosione

11.2 %

Indice di rifrazione

n20/D 1.414 (lit.)

P. ebollizione

44-46 °C (lit.)

Punto di fusione

−130 °C (lit.)

Solubilità

alcohol: miscible(lit.)
chloroform: miscible(lit.)
diethyl ether: miscible(lit.)
petroleum ether: miscible(lit.)
water: slightly soluble(lit.)

Densità

0.939 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

alkyl halide
chloro

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

ClCC=C

InChI

1S/C3H5Cl/c1-2-3-4/h2H,1,3H2
OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Kinetcis of epoxidation of allyl chloride with hydrogen peroxide has been reported[1].

Applicazioni

Allyl chloride has been employed:
  • as precursor for generation of allyl radicals by laser flash photolysis at 193nm[2]
  • in the synthesis of α,ω-difunctional chemical intermediates via the cross-metathesis reactions[3]

Note legali

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Nervous system,Liver,Kidney, Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

-25.6 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

-32 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKCT2334
MKCT2335
STBK3883
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Lars Seidel et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 18(11), 13608-13622 (2013-11-07)
Photochemically driven reactions involving unsaturated radicals produce a thick global layer of organic haze on Titan, Saturn's largest moon. The allyl radical self-reaction is an example for this type of chemistry and was examined at room temperature from an experimental
Epoxidation of allyl chloride with hydrogen peroxide catalyzed by titanium silicalite 1.
Gao H, et al.
Applied Catalysis A: General, 138(1), 27-38 (1996)
Cross-metathesis reactions of allyl chloride with fatty acid methyl esters: Efficient synthesis of a, ?-difunctional chemical intermediates from renewable raw materials.
Jacobs T, et al.
Applied Catalysis A: General, 353(1), 32-35 (2009)
Shin-ichi Ikeda et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (4)(4), 457-459 (2006-02-24)
The Ni-catalyzed coupling of allyl chlorides and enynes has been developed; the cyclization of enynes was triggered by the addition of pi-allylnickel species to the alkyne part, followed by the incorporation of the alkene part.
Yan-Bo Yu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(46), 14643-14648 (2012-10-12)
Simply id(all)ylic: a copper- and phosphine-ligand-free Pd-catalyzed direct allylation of electron-deficient polyfluoroarenes with allylic chlorides and the reaction mechanism are described. The simple catalytic system, broad substrate scope, and excellent functional-group compatibility of this protocol provides a useful and facile
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