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Sigma-Aldrich

N-Chlorobenzenesulfonamide sodium salt

~28% active chlorine basis

Sinonimo/i:

Benzene chloramine, Chloramine B, Sodium (phenylsulfonyl)chloramide

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About This Item

Formula condensata:
C6H5SO2NClNa · aq
Numero CAS:
127-52-6
Peso molecolare:
213.62 (anhydrous basis)
Beilstein:
3599287
Numero CE:
204-847-9
Numero MDL:
MFCD00149552
Codice UNSPSC:
12352002
ID PubChem:
57648029
NACRES:
NA.22

Forma fisica

solid

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: oxidant

Concentrazione

~28% (active chlorine)

Stringa SMILE

O.[Na]N(Cl)S(=O)(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C6H5ClNO2S.Na.H2O/c7-8-11(9,10)6-4-2-1-3-5-6;;/h1-5H;;1H2/q-1;+1;
YVICIJMKLANTNN-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Used in investigations of the toxicity response of electroactive microbial biofilms

Catalyst for rearrangement of aziridinofullerenes to azafulleroids

Oxidizing agent for polymerization of thiophenol, synthesis of o-aminobenzenesulfonic acids and ciproflaxin

Decontaminant for mustard

Altre note

Review

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H314,H334

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B

Rischi supp

EUH029

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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[Disinfecting action of chloramine B on Marburg virus].
V P Muntianov et al.
Voprosy virusologii, 41(1), 42-43 (1996-01-01)
N I Balakliets et al.
Antibiotiki i khimioterapiia = Antibiotics and chemoterapy [sic], 34(1), 38-42 (1989-01-01)
Five hundred and twenty seven strains of Staphylococcus aureus with massive contamination of at least 10(3) when estimated quantitatively were tested for their sensitivity to antibiotics and chloramine B. The staphylococcal strains were isolated from patients, air and stock of
M G Shandala et al.
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The composition of ribosomal material in bacterial cells of 5 families, subjected to the minimal bactericidal action of iodine and chloramine-B, was studied with the use of electrophoresis in polyacrylamide gel. The study demonstrated that under these conditions protein-synthesizing organelles
Z Hubálek
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Bhanja virus is acid-labile, relatively thermostable, resistant to trypsin and heparin; a complete inactivation was achieved with chloramine B or formaldehyde, while phenol was ineffective, and UV radiation only partially effective.
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