197173
2-Hydrazino-2-imidazoline hydrobromide
98%
Sinonimo/i:
2-Hydrazino-4,5-dihydroimidazole hydrobromide
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Scegli un formato
5 G
92,00 €
92,00 €
Prezzo di listino184,00 €Risparmia il 50%Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.
Richiedi un ordine bulk
Scegli un formato
Cambia visualizzazione
5 G
92,00 €
About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C3H8N4 · HBr
Numero CAS:
Peso molecolare:
181.03
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
92,00 €
Prezzo di listino184,00 €Risparmia il 50%Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.
Richiedi un ordine bulk
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
98%
Punto di fusione
185-187 °C (lit.)
Stringa SMILE
Br.NNC1=NCCN1
InChI
1S/C3H8N4.BrH/c4-7-3-5-1-2-6-3;/h1-2,4H2,(H2,5,6,7);1H
HIJRJVVSABWXKG-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Applicazioni
2-Hydrazino-2-imidazoline hydrobromide was used in synthesis of:
Reactant for synthesis of:
- Molecules that affect vasodilatory activity
- Sulfate-bridges dimerica copper(II) complexes
- 5-HT6 serotonin receptor antagonists
- Pd complexes
- Antidiabetic/antiobesity agents
- DNA binders
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Scegli una delle versioni più recenti:
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
Ranju Bansal et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(11), 4441-4447 (2009-07-11)
Synthesis and vasodilatory activity of some amide derivatives of 6-(4-carboxymethyloxyphenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone are reported. An effect of substitution at 2-position of pyridazinone ring on vasodilatory potential has also been explored. The most active compound 6-[4-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)phenyl]-2-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one (11) exhibited vasodilating activity in nanomolar range
Dinesh Kumar et al.
Acta pharmaceutica (Zagreb, Croatia), 58(4), 393-405 (2008-12-24)
The present study describes the synthesis and pharmacological evaluation of 2-substituted-6-(4-acylaminophenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-ones as potent inodilating agents. The synthesis of target compounds 2-4 and 7-11 was achieved by Friedel-Crafts acylation of appropriate anilide derivative with succinic anhydride or methylsuccinic anhydride and subsequent
Mohamed A Hashem et al.
Carbohydrate polymers, 237, 116177-116177 (2020-04-04)
A new hydrazono-imidazoline modified cellulose (HIMC) was synthesized for selective recovery of Pt(IV), Pd(II) and Au(III) from geological samples. Cellulose was oxidized by periodate and was further functionalized with hydrazono-imidazoline moieties to afford N-donor chelating fibers. Scanning electron microscopy (SEM)
Filtri attivi
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.
