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412295

Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine

96%

Sinonimo/i:

1-(4-Trifluoromethylphenyl)hydrazine, 4-Trifluoromethylphenylhydrazine, [4-(Trifluoromethyl)phenyl]hydrazine, p-Trifluoromethylphenylhydrazine

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About This Item

Formula condensata:
CF3C6H4NHNH2
Numero CAS:
368-90-1
Peso molecolare:
176.14
Numero MDL:
MFCD00042508
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24865801
NACRES:
NA.22

Saggio

96%

P. eboll.

118-122 °C/17 mmHg (lit.)

Punto di fusione

63-65 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

NNc1ccc(cc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H7F3N2/c8-7(9,10)5-1-3-6(12-11)4-2-5/h1-4,12H,11H2
DBNLGTYGKCMLLR-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine participates as phenylhydrazine-based reductant containing fluorine atoms in the one-step reduction and functionalization of graphene oxide.

Applicazioni

4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine may be used for the synthesis of 2-iodo-9-trifluoromethyl-paullone.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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Su-Hyeon Kim et al.
Nanoscale, 6(13), 7183-7187 (2014-05-08)
A one-step reduction and functionalization of graphene oxide (FrGO) was easily achieved using a novel phenylhydrazine-based reductant containing fluorine atoms, which can induce p-type doping due to its high electronegativity. The FrGO-based OPV exhibited a high power conversion efficiency of
C Kunick et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 10(6), 567-569 (2000-03-31)
9-Trifluoromethyl-paullones with a carbon chain in the 2-position were synthesized by palladium-catalyzed coupling reactions of a 2-iodoprecursor with terminal alkenes or alkynes, respectively. The introduction of a 2-cyanoethyl substituent led to a significant enhancement of CDK1/cyclin B inhibiting property and

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