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190047

Sigma-Aldrich

(−)-p-Bromolevamisole oxalate

99%

Sinonimo/i:

(−)-4-Bromotetramisole oxalate, 6-Bromolevamisole oxalate, S(−)-6-(4-Bromophenyl)-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole oxalate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H11BrN2S · C2H2O4
Numero CAS:
62284-79-1
Peso molecolare:
373.22
Beilstein:
4944883
Numero CE:
263-487-0
Numero MDL:
MFCD00070406
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
24278147
NACRES:
NA.06

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Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Stato

powder

Attività ottica

[α]25/D −104°, c = 0.5 in H2O

Punto di fusione

192 °C (dec.) (lit.)

Gruppo funzionale

bromo
carboxylic acid
thioether

Stringa SMILE

OC(=O)C(O)=O.Brc1ccc(cc1)[C@H]2CN3CCSC3=N2

InChI

1S/C11H11BrN2S.C2H2O4/c12-9-3-1-8(2-4-9)10-7-14-5-6-15-11(14)13-10;3-1(4)2(5)6/h1-4,10H,5-7H2;(H,3,4)(H,5,6)/t10-;/m1./s1
ZULBIBHDIQCNIS-HNCPQSOCSA-N

Categorie correlate

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302 + H312

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
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MKCS3812
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D E Amacher et al.
Enzyme, 42(1), 1-7 (1989-01-01)
Alkaline phosphatase (AP) from the sera of both male and female beagle dogs was partially purified and then analyzed for the presence of AP isoenzymes having intestinal or osseous characteristics as detected by bromotetramisole inhibition or wheat germ lectin agarose
M J Peake et al.
Journal of clinical pathology, 41(2), 202-206 (1988-02-01)
Intestinal alkaline phosphatase activity was measured using levamisole inhibition, and results were compared with a previously reported method using L-phenylalanine. Sixty two per cent intestinal, 39% placental, and 1.3% of either bone or liver alkaline phosphatase activity remained when alkaline
T Kuwana et al.
Journal of clinical pathology, 44(3), 236-237 (1991-03-01)
L-p-bromotetramisole was used to inhibit non-intestinal alkaline phosphatase (of liver or bone origin) (EC 3.1.3.1; ALP) in plasma, and intestinal ALP was measured from the uninhibited activity. The method of determination is convenient and correlated well with measurement by immunocapture
F Becq et al.
The Journal of biological chemistry, 271(27), 16171-16179 (1996-07-05)
Patch-clamp, iodide efflux, and biochemical techniques were used to evaluate the ability of phenylimidazothiazoles to open normal and mutated cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) chloride channels and to investigate the mechanism of activation. As reported previously for bromotetramisole, levamisole
D M Lyaruu et al.
Journal de biologie buccale, 12(4), 287-296 (1984-12-01)
In culture, 10(-3)M 1-p-bromotetramisole (1-pBTM) inhibited mineralization of in vitro secreted enamel matrix in two-day old neonatal hamster first maxillary molar tooth germs. In contrast, in control tooth germs cultured without the inhibitor, new enamel and dentin matrices were secreted
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