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189006

Sigma-Aldrich

(+)-3-(Trifluoroacetyl)camphor

98%

Sinonimo/i:

3-(Trifluoroacetyl)-D-camphor

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H15F3O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
248.24
Beilstein:
6779716
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352115
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Saggio

98%

Stato

liquid

Attività ottica

[α]19/D +148°, c = 2.3 in methylene chloride

Indice di rifrazione

n20/D 1.451 (lit.)

P. ebollizione

100-101 °C/16 mmHg (lit.)

Densità

1.172 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

fluoro
ketone

Stringa SMILE

CC1(C)C2CC[C@@]1(C)C(=O)C2C(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C12H15F3O2/c1-10(2)6-4-5-11(10,3)8(16)7(6)9(17)12(13,14)15/h6-7H,4-5H2,1-3H3/t6-,7?,11+/m1/s1
ISLOIHOAZDSEAJ-XGLFCGLISA-N

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Applicazioni

(+)-3-(Trifluoroacetyl)camphor reacts with suitable chiral ketone precursors to generate chiral dioxiranes in situ, which can catalyse the direct asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins.[1]

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

179.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

82 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Enantioselective epoxidation of unfunctionalized alkenes using dioxiranes generated in situ.
Curci R, et al.
Tetrahedron Letters, 36(32), 5831-5834 (1995)

Domande

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