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188735

Sigma-Aldrich

3,5-Dichlorobenzyl alcohol

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About This Item

Formula condensata:
Cl2C6H3CH2OH
Numero CAS:
60211-57-6
Peso molecolare:
177.03
Numero CE:
262-109-1
Numero MDL:
MFCD00004634
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851172
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Stato

solid

Punto di fusione

79-82 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro
hydroxyl

Stringa SMILE

OCc1cc(Cl)cc(Cl)c1

InChI

1S/C7H6Cl2O/c8-6-1-5(4-10)2-7(9)3-6/h1-3,10H,4H2
VSNNLLQKDRCKCB-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

3,5-Dichlorobenzyl alcohol was used in the preparation of 3,5-dichlorophenylacetonitrile via reaction with boiling SOCl2, followed by reaction with NaCN[1]. It was also used in the synthesis of tert-butyl 2-cyano-3-(3,5-dichlorophenyl)-propanoate via Iridium-catalysed alkylation of tert-butyl cyanoacetate[2].

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
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Esben R Sørensen et al.
Archiv der Pharmazie, 338(7), 299-304 (2005-07-05)
The HIV-1 inhibitors described in this paper is closely related to 6-(3,5-dimethylbenzyl)-1-(ethoxy methyl)-5-isopropyluracil (GCA-186) an anti-HIV-1 drug that is highly active against both wild type and mutated HIV-1 strains. The two methyl groups on the 6-benzyl moiety have been shown
Iridium catalysed alkylation of tert-butyl cyanoacetate with alcohols under solvent free conditions.
Grigg R, et al.
Tetrahedron, 65(4), 849-854 (2009)

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