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Sigma-Aldrich

1-Adamantaneethanol

98%

Sinonimo/i:

2-(1-Adamantyl)ethanol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H20O
Numero CAS:
6240-11-5
Peso molecolare:
180.29
Beilstein:
1855382
Numero CE:
228-353-8
Numero MDL:
MFCD00074756
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851298
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Punto di fusione

66-69 °C (lit.)

Stringa SMILE

OCCC12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2

InChI

1S/C12H20O/c13-2-1-12-6-9-3-10(7-12)5-11(4-9)8-12/h9-11,13H,1-8H2/t9-,10+,11-,12+
ZBIDZPHRNBZTLT-BKUVIOGVSA-N

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Applicazioni

1-Adamantaneethanol was used in the synthesis of:
  • 4-(adamant-1-ylethylenoxycarbonyl)phthalanhydride
  • poly(2-methoxy-5-cyclohexylmethyloxy-p-phenylene vinylene)
  • adamantine-containing phthalocyanines

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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A Orzeszko et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 55(9-10), 619-623 (2001-01-11)
A series of new derivatives of adamantane was synthesised. The new compound 4-(adamant-1-ylethylenoxycarbonyl)phthalanhydride obtained from 1-adamantaneethanol and trimellitic anhydride chloride, as well as 4-(adamant-1-ylmethylenoxycarbonyl)phthalanhydride, appeared very useful for preparation of a number of N-substituted phthalimides. Antimicrobial activity of newly obtained
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