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2-Chloropyridine N-oxide hydrochloride
97%
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C5H4ClNO · HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
166.01
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
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Saggio
97%
Punto di fusione
140-142 °C (lit.)
Gruppo funzionale
chloro
Stringa SMILE
Cl.[O-][n+]1ccccc1Cl
InChI
1S/C5H4ClNO.ClH/c6-5-3-1-2-4-7(5)8;/h1-4H;1H
GRZNODNSNCXOHE-UHFFFAOYSA-N
Applicazioni
2-Chloropyridine N-oxide hydrochloride was used in the synthesis of aminoheterocyclic analogs and 2-aminopyridine derivatives. It was also used in benzyl viologen enzyme assay of membrane fractions.
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Shannon P Lubitz et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 418(2), 205-216 (2003-10-03)
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R M Keenan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 9(13), 1801-1806 (1999-07-16)
A peptide RGD analog containing a novel 2-aminopyridine arginine mimetic was discovered to have good affinity and selectivity for the vitronectin receptor. Incorporation of the 2-aminopyridine arginine mimetic into the 3-oxo-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid integrin antagonist series led to novel and potent
Argatroban analogs: synthesis, thrombin inhibitory activity and cell permeability of aminoheterocyclic guanidine surrogates.
Misra RN, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 4(18), 2165-2170 (1994)
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