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Sigma-Aldrich

2′-Fluoroacetophenone

97%

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About This Item

Formula condensata:
FC6H4COCH3
Numero CAS:
445-27-2
Peso molecolare:
138.14
Beilstein:
2041344
Numero CE:
207-156-0
Numero MDL:
MFCD00000320
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851072
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.507 (lit.)

P. eboll.

187-189 °C (lit.)

Densità

1.137 g/mL at 20 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(=O)c1ccccc1F

InChI

1S/C8H7FO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-5H,1H3
QMATYTFXDIWACW-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

The enantioselective reduction of 2′-fluoroacetophenone has been investigated.

Applicazioni

2′-Fluoroacetophenone was used as starting reagent in the synthesis of ascididemin.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

143.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

62 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

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The enantioselective reduction of 2'-fluoroacetophenone utilizing a simplified CBS-reduction procedure.
Garrett CE, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 13(13), 1347-1349 (2002)
Ida Nymann Petersen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(72), 9092-9094 (2012-08-07)
A new and convergent synthesis of ascididemin is presented. Using an anionic cascade ring closure as the key step, this natural product is obtained in 45% overall yield in just 6 steps starting from 2'-fluoroacetophenone. This new approach was extended

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