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162507

Sigma-Aldrich

3-Fluorobenzyl alcohol

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About This Item

Formula condensata:
FC6H4CH2OH
Numero CAS:
456-47-3
Peso molecolare:
126.13
Beilstein:
2242511
Numero CE:
207-265-3
Numero MDL:
MFCD00004631
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24849986
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

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Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.513 (lit.)

P. ebollizione

104-105 °C/22 mmHg (lit.)

Densità

1.164 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

fluoro
hydroxyl

Stringa SMILE

OCc1cccc(F)c1

InChI

1S/C7H7FO/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-4,9H,5H2
QDHRSLFSDGCJFX-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

3-Fluorobenzyl alcohol undergoes acetylation reaction with acetic anhydride catalyzed by tribromo melamine to yield 3-fluorobenzyl acetate[1].

Applicazioni

3-Fluorobenzyl alcohol was used as substrate to study pH dependence of aryl-alcohol oxidase activity[2].

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

194.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

90 °C - closed cup

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
0000372265
0000316434
MKCW3643
0000372265
MKCW4072

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Tribromo melamine as novel and versatile catalyst for the formylation and acetylation of alcohols.
Hajjami M, et al.
Chinese Journal of Catalysis, 35(2), 260-263 (2013)
Rianne E van Outersterp et al.
The Analyst, 145(18), 6162-6170 (2020-09-15)
Distinguishing positional isomers, such as compounds having different substitution patterns on an aromatic ring, presents a significant challenge for mass spectrometric analyses and is a frequently encountered difficulty in, for example, drug metabolism research. In contrast to mass spectrometry, IR
Patricia Ferreira et al.
The Journal of biological chemistry, 284(37), 24840-24847 (2009-07-04)
Aryl-alcohol oxidase (AAO) is a FAD-containing enzyme in the GMC (glucose-methanol-choline oxidase) family of oxidoreductases. AAO participates in fungal degradation of lignin, a process of high ecological and biotechnological relevance, by providing the hydrogen peroxide required by ligninolytic peroxidases. In

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