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154571

Sigma-Aldrich

1-Methoxynaphthalene

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Sinonimo/i:

Methyl 1-naphthyl ether, NSC 5530

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About This Item

Formula condensata:
C10H7OCH3
Numero CAS:
2216-69-5
Peso molecolare:
158.20
Beilstein:
774884
Numero CE:
218-696-1
Numero MDL:
MFCD00003924
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24849454
NACRES:
NA.22

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Saggio

≥98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.621 (lit.)

P. ebollizione

135-137 °C/12 mmHg (lit.)

Densità

1.09 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

COc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C11H10O/c1-12-11-8-4-6-9-5-2-3-7-10(9)11/h2-8H,1H3
NQMUGNMMFTYOHK-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

1-Methoxynaphthalene was used to study the peroxygenase activity of CcP[1]. It was also used to synthesize prenyl naphthalen-ols[2].

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

233.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

112 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCD7137
BCBH0203V
1451817V
1451817
1411221

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James E Erman et al.
BMC biochemistry, 14, 19-19 (2013-07-31)
The cytochrome P450s are monooxygenases that insert oxygen functionalities into a wide variety of organic substrates with high selectivity. There is interest in developing efficient catalysts based on the "peroxide shunt" pathway in the cytochrome P450s, which uses H2O2 in
Kazutoshi Shindo et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 75(3), 505-510 (2011-03-11)
We performed combinational bioconversion of substituted naphthalenes with PhnA1A2A3A4 (an aromatic dihydroxylating dioxygenase from marine bacterium Cycloclasticus sp. strain A5) and prenyltransferase NphB (geranyltransferase from Streptomyces sp. strain CL190) or SCO7190 (dimethylallyltransferase from Streptomyces coelicolor A3(2)) to produce prenyl naphthalen-ols.

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