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Merck
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132713

Sigma-Aldrich

2,6-Dimethyl-4-nitrophenol

98%

Sinonimo/i:

4-Nitro-2,6-xylenol

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About This Item

Formula condensata:
O2NC6H2(CH3)2OH
Numero CAS:
Peso molecolare:
167.16
Beilstein:
1873275
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Punto di fusione

168 °C (dec.) (lit.)

Gruppo funzionale

nitro

Stringa SMILE

Cc1cc(cc(C)c1O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H9NO3/c1-5-3-7(9(11)12)4-6(2)8(5)10/h3-4,10H,1-2H3
FNORUNUDZNWQFF-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

2,6-Dimethyl-4-nitrophenol was used to study the disposition requirement for binding of p-nitrophenol and sodium p-nitrophenolate like substrates with cyclohexaamylaose[1]. It was used as internal standard in determination of 4-nitrophenol and 3-methyl-4-nitrophenol in human urine by liquid chromatography combined with tandem mass spectrometry [2].

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Juan V Sancho et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 16(7), 639-645 (2002-03-29)
The potential of liquid chromatography combined with tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) for the determination of pesticide metabolites in human urine at the sub-ppb level is explored. Metabolites from two organophosphorous pesticides, 4-nitrophenol (from parathion and parathion-methyl) and 3-methyl-4-nitrophenol (from fenitrothion)
Disposition requirements for binding in aqueous solution of polar substrates in the cyclohexaamylose cavity.
Bergeron RJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 99(15), 5146-5151 (1977)
Tomohiro Ito et al.
Environmental science and pollution research international, 26(22), 22747-22755 (2019-06-07)
Secondary organic aerosol (SOA) is a component of airborne particulate matter in urban areas. However, their toxicities remain incompletely understood. In this study, we investigated the oxidative and inflammatory potency of SOA derived from three different volatile organic compounds (α-pinene

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