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Sigma-Aldrich

Methyl 3-aminocrotonate

97%

Sinonimo/i:

Methyl 3-amino-2-butenoate

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About This Item

Formula condensata:
CH3C(NH2)=CHCOOCH3
Numero CAS:
14205-39-1
Peso molecolare:
115.13
Beilstein:
956592
Numero CE:
238-056-5
Numero MDL:
MFCD00008072
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24847922
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

81-83 °C (lit.)

Stringa SMILE

COC(=O)\C=C(\C)N

InChI

1S/C5H9NO2/c1-4(6)3-5(7)8-2/h3H,6H2,1-2H3/b4-3+
XKORCTIIRYKLLG-ONEGZZNKSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Methyl 3-aminocrotonate undergoes waste-free solid-state cascade reaction with crystalline ninhydrin.

Applicazioni

Methyl 3-aminocrotonate (Methyl 3-amino-2-butenoate) was used to synthesize 4-aryl-1,4-dihydropyridines possessing potential calcium channel blocking activity.

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H317,H318

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

213.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

101 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

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Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 8(3), 594-600 (2002-02-22)
Crystalline ninhydrin (1) undergoes waste-free solid-state cascade reactions with dimedone, L-proline, three o-phenylenediamines, o-mercaptoaniline, two ureas, three thioureas, and methyl 3-aminocrotonate. The yields are quantitative and give pure crystalline products without workup just by milling stoichiometric mixtures of the crystalline
P Jain et al.
Die Pharmazie, 61(5), 400-405 (2006-05-27)
Synthesis of a new series of 4-aryl-1,4-dihydropyridines possessing potential calcium channel blocking activity along with good vasodilatory profile is reported. The compounds were synthesized using modified Hantzsch condensation of various aldehydes with methyl 3-aminocrotonate in the presence of a catalytic

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