Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

537594

Sigma-Aldrich

tert-Butyl acetoacetate

reagent grade, 98%

Sinonimo/i:

TBAA

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
CH3COCH2COOC(CH3)3
Numero CAS:
Peso molecolare:
158.19
Beilstein:
1680303
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Grado

reagent grade

Saggio

98%

Limite di esplosione

8 % (lit.)

Impurezze

≤0.20% water
water

Indice di rifrazione

n20/D 1.419 (lit.)

P. eboll.

71-72 °C/11 mmHg (lit.)

Punto di fusione

-38 °C (lit.)

Densità

0.954 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(=O)CC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C8H14O3/c1-6(9)5-7(10)11-8(2,3)4/h5H2,1-4H3
JKUYRAMKJLMYLO-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

tert-Butyl acetoacetate (t-BAA) is a cheap and easy to store commercial reagent. Reaction demonstrated that the more hindered tert-butyl acetoacetate (t-BAA, la) is ca.15-20-fold more reactive than the more commonly used methyl or ethyl analogs. It is widely employed as an acetoacetylating reagent.

Applicazioni

tert-Butyl acetoacetate may be used in the synthesis of:
  • various acetoacetic acid derivatives
  • acetoacetates
  • acetoacetamides
  • 1-(diethylamino)-2-acetoacetoxypropane
  • (S)-tert-butyl 3-hydroxybutyrate
  • benzothiazole β-keto ester derivatives
  • 3,4-disubstituted pyrroles

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

150.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

66 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Transesterification.
Otera J.
Chemical Reviews, 93(4), 1449-1470 (1993)
Deborah A Smithen et al.
Organic & biomolecular chemistry, 11(1), 62-68 (2012-10-17)
Prodigiosenes, possessing a 4-methoxypyrrolyldipyrrin skeleton, are known for their anti-cancer activity. Structural modification of the C-ring resulted in a series of prodigiosenes that displayed promising activity against leukemia cell lines during in vitro analysis against the NCI 60 cancer cell
Transacetoacetylation with tert-butyl acetoacetate: synthetic applications.
Witzeman JS and Nottingham WD.
The Journal of Organic Chemistry, 56(5), 1713-1718 (1991)
Highly enantioselective Mannich reactions of imines with tert-butyl acetoacetate catalyzed by squaramide organocatalyst.
He HX and Du DM.
Tetrahedron Asymmetry, 25(8), 637-643 (2014)
Synthesis of (S)-Tert-Butyl 3-Hydroxybutyrate by Asymmetric Reduction of Tert-Butyl Acetoacetate with Saccharomyces cerevisiae B5.
Ou ZM, et al.
Advanced Materials Research, 704 (2013)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.