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107905

Sigma-Aldrich

2,5-Diiodobenzoic acid

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About This Item

Formula condensata:
I2C6H3CO2H
Numero CAS:
14192-12-2
Peso molecolare:
373.91
Numero MDL:
MFCD00045801
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24846787
NACRES:
NA.22

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Saggio

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Punto di fusione

183-187 °C (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid
iodo

Stringa SMILE

OC(=O)c1cc(I)ccc1I

InChI

1S/C7H4I2O2/c8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)
NSKPFWAAYDFCFS-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

2,5-Diiodobenzoic acid was used for detection and responses of divergent compounds which are strong electron absorbers by gas chromatography with electron capture detection[1].

Azioni biochim/fisiol

2,5-Diiodobenzoic acid forms 1:1 complex with cycloheptaamylose[2]. It undergoes palladium-catalyzed coupling reaction with terminal alkynes[3].

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
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Attogram-level detection and relative sensitivity of strong electrophores by gas chromatography with electron capture detection.
Corkill JA, et al
Analytical Chemistry, 54(3), 481-485 (1982)
The crystal structure of a complex of cycloheptaamylose with 2,5-diiodobenzoic acid.
J A Hamilton et al.
Biochemical and biophysical research communications, 73(3), 659-664 (1976-12-06)
Highly regioselective palladium-catalyzed condensation of terminal acetylenes with 2, 5-diiodobenzoic acid.
Balavoine F, et al.
Tetrahedron Letters, 40(48), 8351-8354 (1999)

Domande

Recensioni

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