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107328

Sigma-Aldrich

1-Benzoyl-4-piperidone

97%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H13NO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
203.24
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:

Saggio

97%

P. eboll.

158-160 °C/0.2 mmHg (lit.)

Punto di fusione

55-59 °C (lit.)

Solubilità

methylene chloride: soluble

Stringa SMILE

O=C1CCN(CC1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C12H13NO2/c14-11-6-8-13(9-7-11)12(15)10-4-2-1-3-5-10/h1-5H,6-9H2
NZAXGZYPZGEVBD-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

1-Benzoyl-4-piperidone can be used as starting reagent in the synthesis of fentanyl.

Azioni biochim/fisiol

1-Benzoyl-4-piperidone and 1-methyl-4-piperidone reacts with triethyl phosphono-acetate in the presence of excess base and yields both the endocyclic and exocyclic olefins.

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Endocyclic vs exocyclic olefin formation from 4-piperidones via the wittig reaction.
Borne RF and Aboul-Enein HY.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 9(4), 869-873 (1972)

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