105155
2-Amino-2′,5-dichlorobenzophenone
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About This Item
Formula condensata:
H2NC6H3(Cl)COC6H4Cl
Numero CAS:
Peso molecolare:
266.12
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
99%
Punto di fusione
87-89 °C (lit.)
Solubilità
methanol: soluble
Gruppo funzionale
chloro
ketone
Stringa SMILE
Nc1ccc(Cl)cc1C(=O)c2ccccc2Cl
InChI
1S/C13H9Cl2NO/c14-8-5-6-12(16)10(7-8)13(17)9-3-1-2-4-11(9)15/h1-7H,16H2
KWZYIAJRFJVQDO-UHFFFAOYSA-N
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Categorie correlate
Descrizione generale
2-Amino-2′,5-dichlorobenzophenone can be synthesized from a precursor diazepine, Iorazepam[1].
Applicazioni
2-Amino-2′,5-dichlorobenzophenone was used as electrophilic coupling spectrophotometric reagent to develop a new, fast and accurate spectrophotometric method for the determination of hexavalent chromium in environmental samples[2]. 2-Amino-2′,5-dichlorobenzophenone was used to study electroanalytical behaviour of mexazolam[3].
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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F Guan et al.
Journal of analytical toxicology, 23(1), 54-61 (1999-02-18)
Benzodiazepines are common drugs that cause intoxication. Benzodiazepines and their metabolites can be converted by hydrolysis in acid to the corresponding benzophenones, which are easier to be separated from matrices because of their hydrophobic properties. In this study, a new
Exploiting of the phenoxazine as first-ever use ligand in rapid spectrophotometric methods for the determination of chromium (VI) in environmental samples.
Galil MSA and Ra AO.
Analele Universitatii Ovidius din Constanta-Seria Chimie, 23(2), 180-186 (2012)
Electroanalytical study of a benzodiazepinooxazole: Mexazolam.
Iturbe A, et al.
Fresenius Journal of Analytical Chemistry, 345(6), 451-455 (1993)
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