Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Származási bizonyítvány/Analitikai műbizonylat

View All Documentation

T8200

Tofisopam

Name: Tofisopam
Brand: SIGMA

≥98% (HPLC), solid

Szinonimák:

7,8-Dimethoxy-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-ethyl-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepine, EGYT 341, Seriel

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez

Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):

C₂₂H₂₆N₂O₄

CAS-szám:

22345-47-7

Molekulatömeg:

382.45

EC-szám:

244-922-3

MDL-szám:

MFCD00823171

UNSPSC kód:

12352200

PubChem Substance ID:

24724636

NACRES:

NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

solid

gyógyszerellenőrzés

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

szín

white

oldhatóság

DMSO: ~14 mg/mL
H₂O: insoluble

SMILES string

CCC1C(C)=NN=C(c2ccc(OC)c(OC)c2)c3cc(OC)c(OC)cc13

InChI

1S/C22H26N2O4/c1-7-15-13(2)23-24-22(14-8-9-18(25-3)19(10-14)26-4)17-12-21(28-6)20(27-5)11-16(15)17/h8-12,15H,7H2,1-6H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RUJBDQSFYCKFAA-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Tofisopam has been used for studying its biochemical mechanisms of actions using drug repositioning strategies.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Studies have reported that tofisopam functions by blocking PDE4 (phosphodiesterase 4). Furthermore, the S-enantiomer of tofisopam is considered ten times more active than R-enantiomer.

Ligand for the GABA_Areceptor benzodiazepine modulatory site.

Elkészítési megjegyzés

Tofisopam is soluble in DMSO at approximately 14 mg/ml. However, it is insoluble in water.

Piktogramok

GHS07,GHS09

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H400

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P273 - P301 + P312 + P330

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Tofisopam inhibits the pharmacokinetics of CYP3A4 substrate midazolam.

Mária Tóth et al.

European journal of clinical pharmacology, 64(1), 93-94 (2007-11-09)

Method validation and determination of enantiomers and conformers in tofisopam drug substances and drug products by chiral high-performance liquid chromatography and kinetic and thermodynamic study of the interconversion of the conformers.

Mougang Hu et al.

Journal of chromatography. A, 1129(1), 47-53 (2006-07-18)

1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-methyl-5-ethyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzodiazepine (tofisopam) contains one chiral center, so two enantiomeric forms exist. The ring system of tofisopam possesses two sterically stable boat structures, leading to two distinct conformers for each enantiomer. A method was developed for the separation of these enantiomers

Resveratrol-primed exosomes strongly promote the recovery of motor function in SCI rats by activating autophagy and inhibiting apoptosis via the PI3K signaling pathway.

Yue Fan et al.

Neuroscience letters, 736, 135262-135262 (2020-07-20)

Spinal cord injury (SCI) is a traumatic condition of the central nervous system (CNS) that can cause paralysis of the limbs. The molecular mechanisms of neural repair following SCI remain unclear and no effective treatment for SCI currently exists, since

Autoradiographic localization and quantitative determination of specific binding sites of anxiolytic homophthalazines (formerly called 2,3-benzodiazepines) in the striato-pallido-nigral system of rats.

E J Horváth et al.

Brain research. Molecular brain research, 22(1-4), 211-218 (1994-03-01)

Homophthalazines (2,3-benzodiazepin-derivates, such as tofisopam, nerisopam, girisopam) constitute a drug family with strong anxiolytic and antipsychotic potencies. By autoradiography, all of these drugs showed a specific distribution pattern of binding sites exclusively in brain areas which relate to the striato-pallido-nigral

[A case in which tofisopam was effective for treatment of paroxysmal supraventricular tachycardia].

Ryuji Kato et al.

Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 123(5), 365-368 (2003-05-30)

Paroxysmal supraventricular tachycardia (PSVT) is a reentrant tachycardia, and the autonomic nervous system influences the paroxysms of PSVT. Tofisopam (Grandaxin) is a derivative of benzodiazepines. It is reported that heart rate variability (HRV) reveals the function of the autonomic nervous

View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással