Ugrás a tartalomra
Merck

SAF-1

NOTE: Both the cell line and DNA from the cell line may be available for this product. Please choose -1VL or VIAL for cells, or -DNA-5UG for DNA.

Bejelentkezés a szervezeti és szerződéses árak megtekintéséhez.

Méret kiválasztása


Erről a tételről

UNSPSC kód:
41106514
Műszaki ügyfélszolgálat
Segítségre van szüksége? Szakértő tudósaink csapata készséggel áll az Ön rendelkezésére.
Segíthetünk?
Műszaki ügyfélszolgálat
Segítségre van szüksége? Szakértő tudósaink csapata készséggel áll az Ön rendelkezésére.
Segíthetünk?

biológiai forrás

fish fin

kiszerelés

tube of 5 μg 00122301-DNA-5UG
pkg of vial of cells 00122301-1VL

növekedési mód

Adherent

kariotípus

Not specified

morfológia

Fibroblast-like

termékek

Not specified

receptorok

Not specified

technika/technikák

cell culture | mammalian: suitable

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−196°C

Alkalmazás

Genetic engineering, virus susceptibility, fish physiology.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Gilt head seabream caudal fin
SAF-1 has been developed from the fin tissues of an adult gilt-head seabream (sparius aurata) without immortalising treatments. SAF-1 supports the replication of several common fish viruses such as lymphocystis disease virus (LDV), infectious haematopoietic necrosis virus (IHNV) and viral haemorrhagic septicaemia virus (VHSV). SAF-1 has a higher susceptibility to rhabdoviruses, especially UHNV. In the SAF-1 line, neither chromosome changes or differences from passage 50-70 have been detected, suggesting a normal karyotype and stable cell line. The cell line may be useful in isolating and studying undetected latent and potential lytic viruses infecting gilt-head seabream and other related sparid species. In addition to its proven applications, SAF-1 could be used as an in vitro system to address multiple questions related to the genetic engineering of this species, such as evaluating the efficiency of the promotors in transgenic constructions, testing whether this species is susceptible to viral vectors available in fish or whether heterologous transposable elements can be mobilised for insertional mutagenesis. This cell line was mycoplasma eradicated at ECACC.

Elkészítési megjegyzés

Split sub-confluent cultures (70-80%) 1:3 -1.6 ie. seeding at 2-4 x10,000 cells/cm2 using 0.25% trypsin/EDTA; 25°C; no CO2.

Egyéb megjegyzések

Additional freight & handling charges may be applicable for Asia-Pacific shipments. Please check with your local Customer Service representative for more information.

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumentumok section.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással