Ugrás a tartalomra
Merck

37275

(+)-Dihydrocarvone

mixture of isomers

Szinonimák:

(2R,5R)-5-Isopropenyl-2-methylcyclohexanone

Bejelentkezés a szervezeti és szerződéses árak megtekintéséhez.

Méret kiválasztása

Erről a tételről

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H16O
CAS-szám:
5524-05-0
Molekulatömeg:
152.23
Beilstein:
2044615
EC-szám:
226-872-4
MDL-szám:
MFCD00001636
UNSPSC kód:
12352115
PubChem Substance ID:
57649710
NACRES:
NA.22

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése
Műszaki ügyfélszolgálat
Segítségre van szüksége? Szakértő tudósaink csapata készséggel áll az Ön rendelkezésére.
Segíthetünk?
Műszaki ügyfélszolgálat
Segítségre van szüksége? Szakértő tudósaink csapata készséggel áll az Ön rendelkezésére.
Segíthetünk?

Minőségi szint

100

Forma

liquid

optikai aktivitás

[α]20/D +20±2°, neat

összetétel

n-(+)-dihydrocarvone, ~77%
iso-(+)-dihydrocarvone, ~20%

törésmutató

n20/D 1.471

sűrűség

0.928 g/mL at 20 °C (lit.)

funkcionális csoport

ketone

SMILES string

CC1CCC(CC1=O)C(C)=C

InChI

1S/C10H16O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AZOCECCLWFDTAP-UHFFFAOYSA-N

Kapcsolódó kategóriák

Általános leírás

(+)-Dihydrocarvone, a monoterpenoid compound found in caraway oil, is a key building block to synthesize sesquiterpenes. It is generally produced either by the hydrogenation of carvone or oxidation of limonene.

Alkalmazás

(+)-Dihydrocarvone may be used in the following processes:
  • Synthesis of dispiro 1,2,4,5-tetraoxanes, which show potent anti-malarial activity.
  • Synthesis of an epoxylactone by oxidation, which can undergo copolymerization with ε-caprolactone to form cross-linked copolymers with shape memory properties.
  • Synthesis of α-Cyperone, a eudesmane type sesquiterpenoid compound with potent insecticidal activity.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

215.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

102 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCL2554
BCCK3621
BCCG1435
BCCC3170
BCBS2101V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Oxidized dihydrocarvone as a renewable multifunctional monomer for the synthesis of shape memory polyesters.
Lowe JR, et al.
Biomacromolecules, 10(7), 2003-2008 (2009)
Dan Jin et al.
Scientific reports, 10(1), 3309-3309 (2020-02-26)
Cannabis research has historically focused on the most prevalent cannabinoids. However, extracts with a broad spectrum of secondary metabolites may have increased efficacy and decreased adverse effects compared to cannabinoids in isolation. Cannabis's complexity contributes to the length and breadth
Insecticidal activity of sesquiterpenes skeleton synthesized by the conventional Robinson annulations reaction on Drosophila melanogaster.
Alarcon J, et al.
Industrial Crops and Products, 42, 268-272 (2013)
The structure and antimalarial activity of dispiro-1, 2, 4, 5-tetraoxanes derived from (+)-dihydrocarvone.
Dong Y, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20(22), 6359-6361 (2010)
N-functionalization of dihydrocarvone: Obtaining aminocyclohexane derivatives and their spectrometric study.
Kouznetsov VV and Stashenko EE.
Journal of the Chilean Chemical Society, 50(3), 559-563 (2005)
Összes kapcsolódó tanulmány megtekintése

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással