Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
37275
(+)-Dihydrocarvone
mixture of isomers
Szinonimák:
(2R,5R)-5-Isopropenyl-2-methylcyclohexanone
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H16O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
152.23
Beilstein:
2044615
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352115
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
form
liquid
optikai aktivitás
[α]20/D +20±2°, neat
összetétel
n-(+)-dihydrocarvone, ~77%
iso-(+)-dihydrocarvone, ~20%
törésmutató
n20/D 1.471
sűrűség
0.928 g/mL at 20 °C (lit.)
funkcionális csoport
ketone
SMILES string
CC1CCC(CC1=O)C(C)=C
InChI
1S/C10H16O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
AZOCECCLWFDTAP-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
(+)-Dihydrocarvone, a monoterpenoid compound found in caraway oil, is a key building block to synthesize sesquiterpenes. It is generally produced either by the hydrogenation of carvone or oxidation of limonene.
Alkalmazás
(+)-Dihydrocarvone may be used in the following processes:
- Synthesis of dispiro 1,2,4,5-tetraoxanes, which show potent anti-malarial activity.
- Synthesis of an epoxylactone by oxidation, which can undergo copolymerization with ε-caprolactone to form cross-linked copolymers with shape memory properties.
- Synthesis of α-Cyperone, a eudesmane type sesquiterpenoid compound with potent insecticidal activity.
Tárolási osztály kódja
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
215.6 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
102 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
The structure and antimalarial activity of dispiro-1, 2, 4, 5-tetraoxanes derived from (+)-dihydrocarvone.
Dong Y, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20(22), 6359-6361 (2010)
Oxidized dihydrocarvone as a renewable multifunctional monomer for the synthesis of shape memory polyesters.
Lowe JR, et al.
Biomacromolecules, 10(7), 2003-2008 (2009)
Dan Jin et al.
Scientific reports, 10(1), 3309-3309 (2020-02-26)
Cannabis research has historically focused on the most prevalent cannabinoids. However, extracts with a broad spectrum of secondary metabolites may have increased efficacy and decreased adverse effects compared to cannabinoids in isolation. Cannabis's complexity contributes to the length and breadth
Insecticidal activity of sesquiterpenes skeleton synthesized by the conventional Robinson annulations reaction on Drosophila melanogaster.
Alarcon J, et al.
Industrial Crops and Products, 42, 268-272 (2013)
A Convenient Procedure for the Preparation of Dihydrocarvone.
Raucher S and Hwang K-J.
Synthetic Communications, 10(2), 133-137 (1980)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással