跳转至内容
Merck

E6888

Sigma-Aldrich

依那普利 马来酸盐

powder, ≥98% (TLC)

别名:

( S )-N-[1-(乙氧基羰基)-3-苯基丙基]-Ala-Pro 马来酸盐

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
C20H28N2O5 · C4H4O4
CAS号:
分子量:
492.52
EC號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77

化驗

≥98% (TLC)

形狀

powder

顏色

white to off-white

溶解度

methanol: ≥50 mg/mL, clear, colorless to yellow

起源

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

SMILES 字串

C[C@@H](C(N1[C@H](C(O)=O)CCC1)=O)N[C@H](CC(OCC)=O)CCC2=CC=CC=C2.O=C(OO)/C=C\C(O)=O

InChI

1S/C21H30N2O5.C4H4O5/c1-3-28-19(24)14-17(12-11-16-8-5-4-6-9-16)22-15(2)20(25)23-13-7-10-18(23)21(26)27;5-3(6)1-2-4(7)9-8/h4-6,8-9,15,17-18,22H,3,7,10-14H2,1-2H3,(H,26,27);1-2,8H,(H,5,6)/b;2-1-/t15-,17-,18-;/m0./s1

InChI 密鑰

UQKQUZOIQFOJOI-KJHLASMFSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

一般說明

依那普利是血管紧张素转换酶抑制剂。用于治疗心力衰竭和高血压。

應用

依那普利马来酸盐用于:
  • 降低白蛋白排泄率(AER)和肾小球病变。
  • 研究依那普利预处理对心肌损伤的影响
  • 研究其缓解放射性肺损伤的有效剂量和时间。

生化/生理作用

一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。

特點和優勢

该化合物是由Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.开发的。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单, 请单击此处
这种化合物是ADME毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色ADME毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

象形圖

Health hazard

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Repr. 2

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Chor Ho Jo et al.
Electrolyte & blood pressure : E & BP, 18(2), 31-39 (2021-01-08)
Puromycin aminonucleoside (PA) can induce nephrotic syndrome in rats, and proteinuria is an important mediator of tubulointerstitial injury in glomerulopathy. We assumed that glomerular proteinuria may affect tubular function, such as urinary concentration, and investigated whether a urinary concentration defect
Lufei Hu et al.
PloS one, 17(1), e0261000-e0261000 (2022-01-28)
Diabetic nephropathy is associated with endothelial dysfunction and oxidative stress, in which the nitric oxide-soluble guanylate cyclase-cyclic guanosine monophosphate (NO-sGC-cGMP) signaling pathway is impaired. We hypothesize that sGC stimulator Compound 1 can enhance NO signaling, reduce proteinuria in a diabetic
Urinary peptidomics provides a noninvasive humanized readout of diabetic nephropathy in mice
Klein J, et al.
Kidney International, 90(5), 1045-1055 (2016)
Enalapril protects against myocardial ischemia/reperfusion injury in a swine model of cardiac arrest and resuscitation
Wang G, et al.
International Journal of Molecular Sciences, 38(5), 1463-1473 (2016)
Guang Liu et al.
American journal of physiology. Renal physiology, 319(4), F697-F711 (2020-09-01)
Praliciguat, a clinical-stage soluble guanylate cyclase (sGC) stimulator, increases cGMP via the nitric oxide-sGC pathway. Praliciguat has been shown to be renoprotective in rodent models of hypertensive nephropathy and renal fibrosis. In the present study, praliciguat alone and in combination

商品

Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门