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生物源
bovine pancreas
品質等級
形狀
solution
比活性
≥30 units/mg protein
包裝
pkg of 500 μg (1 ml)
製造商／商標名
Roche
技術
DNA purification: suitable
儲存溫度
−20°C
一般說明
可作用于单链RNA的嘧啶特异性核糖核酸内切酶。不含DNase的RNase是一种核糖核酸酶的异质性混合物，每并按照现有质量控制的过程进行制备以确保无脱氧核糖核酸酶的存在。不含DNase的RNase特别适合用于DNA分离过程。在使用之前，绝大多数的RNase制备必须经煮沸以去除DNase活性。RNase的制备无需煮沸；它可直接从管中进行使用。
應用
不含DNase的RNase可将来自质粒或基因组DNA制品中的RNA污染有效去除。
單位定義
一个Kunitz单位表示在测定条件下导致A0 to A1吸光度在1分钟内降低的酶量。A0至A1对应于总的转化，A1作为最终的吸光值。
一个单位可在260 nm吸光值上造成下降，而这相当于在+25 °C一分钟内RNA至寡核苷酸的总转化。
一个单位可在260 nm吸光值上造成下降，而这相当于在+25 °C一分钟内RNA至寡核苷酸的总转化。
外觀
溶液, 500 μg/ml, 于10 mM Tris-HCl, 5 mM CaCl2, 50% 甘油(pH 7.0)。
準備報告
工作浓度：不含DNase的RNase的最佳工作浓度是2至5 μg/ml。该反应体积不同于其他应用。可参考以下指导建议：
工作溶液：储存及稀释液：10 mM Tris-HCl, 5 mM CaCl2, 50%甘油(v/v), pH 7.0.
- 对于小规模的质粒DNA分离（从1.5 ml细菌培养物中的“小抽”），在50 μl.的反应体积中使用 0.5 μl的不含DNase的RNase。
- 如需从100 ml细菌培养物中进行质粒DNA的分离，可在2 ml的反应体积中使用8 μl 的不含DNase的RNase。
- 如需从培养的哺乳动物细胞中进行基因组DNA的分离（5 x107细胞），使在2 ml的反应体积中使用8 μl 的不含DNase的RNase。
工作溶液：储存及稀释液：10 mM Tris-HCl, 5 mM CaCl2, 50%甘油(v/v), pH 7.0.
其他說明
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
No data available
閃點（°C）
No data available
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实验方案
0.1 mU不含脱氧核糖核酸酶的核糖核酸酶，在温度为+37 °C、反应体积为50μL的PCR级水中，于30 min内可降解1 μg核糖核酸(RNA)。不含脱氧核糖核酸酶的核糖核酸酶蛋白含量为0.5 μg/μL。
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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