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生物来源
mouse
质量水平
100
300
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
81 (mAB O4), monoclonal
种属反应性
rat, mouse, human, chicken
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
同位素/亚型
IgM
适用性
not suitable for Western blot
not suitable for immunoprecipitation
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
特异性
识别少突胶质细胞标志物O4。也可与精子中的某些半乳糖脂反应（列表请参见其他信息库）。
应用
免疫组化：在未固定速冻切片上10-20μg/ml。
免疫细胞化学：在用4%多聚甲醛固定的细胞上10-20 μg/mL。
注意：O4是一种硫化物，可被有机溶剂溶出薄膜；丙酮和甲醇不能用于固定。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
免疫组织化学方案
1.用未固定速冻组织制备切片。切片厚度应为4-5 μm。将切片放在显微镜载玻片上。
2.室温下在PBST中洗涤载玻片3次，每次5分钟。
3.阻断非特异性结合位点，将切片置于含5% FCS的潮湿室内室温孵育30分钟。
4.按第2步所述方法洗涤载玻片。
5.用足够量的MAB345 (10-20 μg/mL，PBS)覆盖切片，并在37°C的潮湿箱中孵育1小时。
6.用PBS快速洗涤载玻片3次。仔细干燥要染色的区域。
7.用足够量的抗小鼠IgM-荧光素*溶液覆盖切片，并在37°C的潮湿箱中孵育1小时。
8.按第6步所述方法洗涤载玻片。
9.用合适的包埋介质覆盖切片，盖上盖片，用荧光显微镜检查。
*也可以使用HRP或ABC。
通过滴定一级和二级抗体可获得最佳结果。
免疫细胞化学
1.用4%多聚甲醛(PBS中)在室温下固定制剂10分钟。O4是一种硫化物，可被有机溶剂溶出薄膜；丙酮和甲醇不能用于固定。
2.室温下在PBST中洗涤载玻片3次，每次5分钟。
3.阻断非特异性结合位点，将切片置于含5% FCS的潮湿室内室温孵育30分钟。
4.按第2步所述方法洗涤载玻片。
5.用足够量的MAB345 (10-20 μg/mL，PBS)覆盖切片，并在37°C的潮湿箱中孵育1小时。
6.用PBS快速洗涤载玻片3次。仔细干燥要染色的区域。
7.用足够量的抗小鼠IgM-荧光素*溶液覆盖切片，并在37°C的潮湿箱中孵育1小时。
8.按第6步所述方法洗涤载玻片。
9.用合适的包埋介质覆盖切片，盖上盖玻片，用荧光显微镜检查。
注意：在染色过程中，请勿使制剂干燥。
免疫细胞化学：在用4%多聚甲醛固定的细胞上10-20 μg/mL。
注意：O4是一种硫化物，可被有机溶剂溶出薄膜；丙酮和甲醇不能用于固定。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
免疫组织化学方案
1.用未固定速冻组织制备切片。切片厚度应为4-5 μm。将切片放在显微镜载玻片上。
2.室温下在PBST中洗涤载玻片3次，每次5分钟。
3.阻断非特异性结合位点，将切片置于含5% FCS的潮湿室内室温孵育30分钟。
4.按第2步所述方法洗涤载玻片。
5.用足够量的MAB345 (10-20 μg/mL，PBS)覆盖切片，并在37°C的潮湿箱中孵育1小时。
6.用PBS快速洗涤载玻片3次。仔细干燥要染色的区域。
7.用足够量的抗小鼠IgM-荧光素*溶液覆盖切片，并在37°C的潮湿箱中孵育1小时。
8.按第6步所述方法洗涤载玻片。
9.用合适的包埋介质覆盖切片，盖上盖片，用荧光显微镜检查。
*也可以使用HRP或ABC。
通过滴定一级和二级抗体可获得最佳结果。
免疫细胞化学
1.用4%多聚甲醛(PBS中)在室温下固定制剂10分钟。O4是一种硫化物，可被有机溶剂溶出薄膜；丙酮和甲醇不能用于固定。
2.室温下在PBST中洗涤载玻片3次，每次5分钟。
3.阻断非特异性结合位点，将切片置于含5% FCS的潮湿室内室温孵育30分钟。
4.按第2步所述方法洗涤载玻片。
5.用足够量的MAB345 (10-20 μg/mL，PBS)覆盖切片，并在37°C的潮湿箱中孵育1小时。
6.用PBS快速洗涤载玻片3次。仔细干燥要染色的区域。
7.用足够量的抗小鼠IgM-荧光素*溶液覆盖切片，并在37°C的潮湿箱中孵育1小时。
8.按第6步所述方法洗涤载玻片。
9.用合适的包埋介质覆盖切片，盖上盖玻片，用荧光显微镜检查。
注意：在染色过程中，请勿使制剂干燥。
抗O4抗体，克隆81是一种抗O4的抗体，可用于IC、IH，已有超过50次产品引用。
外形
形式：纯化
纯化的免疫球蛋白置于0.05M磷酸钾缓冲液中，pH 8.0，加入0.3M NaCl和0.05%叠氮化钠。
分析说明
对照
大鼠皮质干细胞或小鼠胚胎脑3天细胞培养
大鼠皮质干细胞或小鼠胚胎脑3天细胞培养
其他说明
浓度：可变，参见特定批次CoA
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
Systemic injection of neural stem/progenitor cells in mice with chronic EAE.
Donega, M; Giusto, E; Cossetti, C; Schaeffer, J; Pluchino, S
Journal of Visualized Experiments null
Differentiation of human breast-milk stem cells to neural stem cells and neurons.
Hosseini, SM; Talaei-Khozani, T; Sani, M; Owrangi, B
Neurology research international null
Yifat Amir-Levy et al.
Multiple sclerosis international, 2014, 926134-926134 (2015-01-23)
Background. The neural stem cells (NSCs) migrate to the damaged sites in multiple sclerosis (MS) and in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). However, the differentiation into neurons or oligodendrocytes is blocked. Epidermal growth factor (EGF) stimulates NSC proliferation and mobilization to
Marc-André Mouthon et al.
Journal of neurochemistry, 99(3), 807-817 (2006-08-24)
Developing and adult forebrains contain neural stem cells (NSCs) but no marker is available to highly purify them. When analysed by flow cytometry, stem cells from various tissues are enriched in a 'side population' (SP) characterized by the exclusion of
Zhuo Wang et al.
Development, growth & differentiation, 53(3), 357-365 (2011-04-12)
We attempted to test whether the differentiated NIH/3T3 fibroblasts could be differentiated into neuronal cells without any epigenetic modification. First, a neurosphere assay was carried out, and we successfully generated neurosphere-like cells by floating cultures of NIH/3T3 fibroblasts in neural
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