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(R)-H₈-BINAP

≥94%

• 别名: (R)-(+)-2,2′-双(二苯基膦)-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-八氢-1,1′-联萘, [(1R)-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-八氢-[1,1′-联萘]-2,2′-二基]双[二苯基膦]
• 经验公式（希尔记法）: C₄₄H₄₀P₂
• CAS号: 139139-86-9
• 分子量: 630.74
• MDL號碼: MFCD01630795
• 分類程式碼代碼: 12352002
• PubChem物質ID: 329761490
• NACRES: NA.22

属性

• 化驗: ≥94%
• 形狀: powder
• 光學活性: [α]20/D +74°, c = 0.5 in toluene
• InChI: 1S/C44H40P2/c1-5-19-35(20-6-1)45(36-21-7-2-8-22-36)41-31-29-33-17-13-15-27-39(33)43(41)44-40-28-16-14-18-34(40)30-32-42(44)46(37-23-9-3-10-24-37)38-25-11-4-12-26-38/h1-12,19-26,29-32H,13-18,27-28H2
• InChI 密鑰: ANSOKCGDSQQISA-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

本品是二苯基膦基苯甲酸（DPPBA）基配体，可用于钯催化的不对称烯丙基烷基化，具有高度的对映选择性。

應用

用于不对称反应的Takasago配体和复合物

催化配体被用于：

• 在Rh催化下，通过烯烃异构化/炔烃的对映选择性分子内Alder-ene反应，实现二氢苯并呋喃和二氢萘并呋喃的对映体选择性合成
• 通过金催化的立体选择性分子内氢化芳基化，制备轴向手性联芳基化合物
• 在Bronsted酸和钯BINAP配合物的催化下，通过吲哚与醛的串联缩合-不对称氢化反应，制备手性3-烷基取代的二氢吲哚
• 通过铑催化的烯-丙二烯与丙二烯的[2+2+2]环加成反应，立体选择性制备含有多达四个邻接立体中心的六氢茚满和萘烷
• 铑催化的1,3-二羰基化合物与1,6-二炔或1,6-烯炔的不对称烯化或环加成反应
• 通过Pd催化的（α-羟基烷基）吲哚的氢化反应，立体选择性制备2,3-取代的吲哚啉

法律資訊

与Takasago合作出售，仅用于研究目的。

安全信息

• 象形圖: GHS07
• 訊號詞: Warning
• 危險聲明: H315,H319
• 防範說明: P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• 危險分類: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable