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Merck

661058

Sigma-Aldrich

甲氧基(环辛二烯)铑(I)二聚体

别名:

[Rh(OMe)(1,5-cod)]2

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C18H30O2Rh2
CAS号:
分子量:
484.24
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12161600
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

形狀

solid

品質等級

反應適用性

core: rhodium
reagent type: catalyst

mp

192-225 °C

儲存溫度

−20°C

SMILES 字串

CO[Rh].CO[Rh].C1CC=CCCC=C1.C2CC=CCCC=C2

InChI

1S/2C8H12.2CH3O.2Rh/c2*1-2-4-6-8-7-5-3-1;2*1-2;;/h2*1-2,7-8H,3-6H2;2*1H3;;/q;;2*-1;2*+1/b2*2-1-,8-7-;;;;

InChI 密鑰

BDQMDBOKWREKIT-MIXQCLKLSA-N

應用

有机铑(I)类的前体,级联催化剂1,4-加成-醛醇反应,1,4-加成醇和加氢甲酰化
铑催化剂,用于在芳基 9-BBN 存在的情况下进行腈取代不饱和酯的环化反应,生成 5 元和 6 元 β-烯胺酯。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Farnworth, M. V.; Cross, M. J.; Louie, J.
Tetrahedron Letters, 45, 7441-7441 (2004)
Tomoya Miura et al.
Organic letters, 9(5), 741-743 (2007-02-08)
[reaction: see text] Unsaturated esters possessing a pendent cyano moiety react with B-Ar-9-BBNs in the presence of a rhodium(I) catalyst to give the five- and six-membered beta-enamino esters in good yield. An (oxa-pi-allyl)rhodium(I) intermediate, formed by initial conjugate addition of
Kazuhiro Yoshida et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(37), 10984-10985 (2002-09-13)
The reaction of 9-aryl-9-borabicyclo[3.3.1]nonanes (B-Ar-9BBN) with alpha,beta-unsaturated ketones and aldehydes in the presence of 3 mol % [Rh(OMe)(cod)](2) in toluene at 20 degrees C for 2 h gave high yields of the tandem 1,4-addition-aldol reaction products with high syn selectivity.

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