Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

A3085

Sigma-Aldrich

5-(N-Ethyl-N-isopropyl)amiloride

≥98% (TLC), powder, Na⁺/H⁺ antiport inhibitor

Synonyme(s) :

EIPA

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H18ClN7O
Numéro CAS:
1154-25-2
Poids moléculaire :
299.76
Numéro MDL:
MFCD00151710
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278223
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

5-(N-Ethyl-N-isopropyl)amiloride,

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Pf

202-205 °C (lit.)

Solubilité

methanol: 9.80-10.20 mg/mL, clear, light yellow to yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCN(C(C)C)c1nc(N)c(nc1Cl)C(=O)NC(N)=N

InChI

1S/C11H18ClN7O/c1-4-19(5(2)3)9-7(12)16-6(8(13)17-9)10(20)18-11(14)15/h5H,4H2,1-3H3,(H2,13,17)(H4,14,15,18,20)

Clé InChI

QDERNBXNXJCIQK-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... SCNN1A(6337) , SCNN1B(6338) , SCNN1D(6339) , SCNN1G(6340) , SLC9A1(6548) , SLC9A5(6553)
mouse ... Scnn1a(20276) , Scnn1b(20277) , Scnn1d(140501) , Scnn1g(20278)
rat ... Scnn1a(25122) , Scnn1b(24767) , Scnn1g(24768) , Slc9a1(24782) , Slc9a2(24783) , Slc9a3(24784) , Slc9a4(24785)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

5-(N-Ethyl-N-isopropyl)amiloride has been used:
  • as a supplement in endothelial cell growth medium to incubate human lung microvascular endothelial cell
  • in Pluronic F-127 stock solution for Drosophila larval live-imaging
  • in choline chloride solution as an experimental perfusate, to study the effect of Na+/H+ inhibition on jejunal loop perfusion in vivo

Actions biochimiques/physiologiques

Selective blocker of Na+/H+ antiport

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Zhao Luo et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 22(11-12), 689-699 (2016-10-16)
Cell-penetrating peptides (CPPs) have been shown to be potential drug carriers for cancer therapy. The inherently low immunogenicity and cytotoxicity of human-derived CPPs make them more suitable for intracellular drug delivery compared to other delivery vehicles. In this work, the
An investigation into the relationship between small intestinal fluid secretion and systemic arterial blood pressure in the anesthetized rat
Lucas ML and Morrison JD
Physiological Reports, 3(5) (2015)
Dipali Patel et al.
Scientific reports, 7(1), 12886-12886 (2017-10-12)
Mammalian mitochondria can be transferred between cells both in culture and in vivo. There is evidence that isolated mitochondria enter cells by endocytosis, but the mechanism has not been fully characterised. We investigated the entry mechanism of isolated mitochondria into
Xinquan Liu et al.
International journal of nanomedicine, 14, 6589-6600 (2019-09-10)
The RAS family of oncogenes (KRAS, HRAS, NRAS) are the most frequent mutations in cancers and regulate key signaling pathways that drive tumor progression. As a result, drug delivery targeting RAS-driven tumors has been a long-standing challenge in cancer therapy.
Na+/H+ exchange via the Drosophila vesicular glutamate transporter mediates activity-induced acid efflux from presynaptic terminals
Rossano AJ, et al.
The Journal of Physiology, 595(3), 805-824 (2017)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique