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8.03649

Sigma-Aldrich

N,N′-Diisopropylcarbodiimide

≥99.0% (GC), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

N,N′-Diisopropylcarbodiimide

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHN=C=NCH(CH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
126.20
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352111
Numéro de classement CE :
211-743-7
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

N,N′-Diisopropylcarbodiimide, for synthesis

Niveau de qualité

Pureté

≥99.0% (GC)

Forme

liquid

Capacité de réaction

reaction type: Coupling Reactions

Point d'ébullition

145-148 °C/1013 hPa

Température de transition

flash point 33 °C

Densité

0.81 g/cm3 at 20 °C

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

2-30°C

InChI

1S/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3

Clé InChI

BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N

Description générale

N,N′-Diisopropylcarbodiimide(DIC) is a liquid carbodiimide that contains the functional group RN=C=NR. It is soluble in most organic solvents. DIC is used as a coupling agent in peptide synthesis.

Application

  • Synthesis, structure and reactivity study of magnesium amidinato complexes derived from carbodiimides and N, N′-bis (2, 6-diisopropylphenyl)-1, 4-diaza …: This study involved the preparation of magnesium amidinato complexes using N,N′-Diisopropylcarbodiimide, exploring their structural and reactive properties in various chemical transformations (S Anga, J Bhattacharjee, A Harinath, TK Panda, 2015).

Remarque sur l'analyse

Assay (GC, area%): ≥ 99.0 % (a/a)
Density (d 20 °C/ 4 °C): 0.813 - 0.815
Identity (IR): passes test

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

91.4 °F

Point d'éclair (°C)

33 °C


Certificats d'analyse (COA)

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A solvent-reagent selection guide for Steglich-type esterification of carboxylic acids
Jordan A, et al.
Green Chemistry, 23(17), 6405-6413 (2021)
Diisopropylcarbodiimide
Verma A
Synlett, 23(07), 1099-1100 (2012)

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